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          以淀粉或纖維素的水解液、制糖工業的廢液等為原料,通過發醛能獲得單細胞蛋白。單細胞蛋白含有豐富的蛋白質、糖類、脂質和維生素等物質,可以用作食品添加劑。某興趣小組通過實驗分離出能分解纖維素的微生物。回答下列相關問題:
          (1)實驗小組嘗試從收割后的小麥田里分離出分解纖維素的微生物,應該配制以
          纖維素
          纖維素
          為唯一碳源的培養基。配制的培養基用
          高壓蒸汽滅菌
          高壓蒸汽滅菌
          法滅菌,滅菌的作用是殺死培養基中的所有微生物,包括
          芽孢和孢子
          芽孢和孢子

          (2)滅菌的培養基需要倒平板操作,冷凝后平板需倒置的目的一是防止皿蓋上的冷凝水落入培養基造成培養基
          污染
          污染
          ,二是避免培養基中的水分過快蒸發。
          (3)若要對培養的細菌計數,則需要用
          稀釋涂布平板
          稀釋涂布平板
          法進行接種,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的是單菌落,運用這種方法統計的結果往往比實際值偏小,理由是
          當兩個或多個細胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落
          當兩個或多個細胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落

          (4)能夠分解纖維素的微生物體內能夠合成纖維素酶,纖維素酶將纖維素水解為纖維二糖、葡萄糖,若需要檢測分離的微生物中是否含有目的菌株,應在培養基中加入
          剛果紅
          剛果紅
          染料。

          【答案】纖維素;高壓蒸汽滅菌;芽孢和孢子;污染;稀釋涂布平板;當兩個或多個細胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落;剛果紅
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:1難度:0.7
          相似題
          • 1.回答下列關于微生物的問題.
            阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
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            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
          • 2.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應用的除草劑,能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株,并對其計數(如圖所示),以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是(  )

            發布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
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            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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