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回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或
劃線法/涂布法
劃線法/涂布法
法將初篩菌液接種在
固體
固體
培養基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）
A、B
A、B
．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的
D
D
培養液，針對不選用的其他培養液，分別說明原因：
①缺少
A培養液缺少氮源
A培養液缺少氮源
，SM01不能很好生長
②具有
A培養液缺少氮源
A培養液缺少氮源
，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏
C培養液缺乏阿拉伯膠酶催化底物阿拉伯膠
C培養液缺乏阿拉伯膠酶催化底物阿拉伯膠
，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表試驗用培養液配方

培養液阿拉伯膠阿拉伯膠酶 NaNO₃ 牛肉膏 K₂SOPO₄ MgSO₄?7H₂O KCl FeSO₄?7H₂O

A
25g/L
g/L
g/L
g/L g/L

B
25g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L

C
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L

D
25g/L
g/L __
g/L
g/L
g/L
g/L

【考點】微生物的選擇培養（稀釋涂布平板法）；培養基的配制．

【答案】劃線法/涂布法；固體；A、B；D；A培養液缺少氮源；A培養液缺少氮源；C培養液缺乏阿拉伯膠酶催化底物阿拉伯膠

【解答】

【點評】

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發布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5

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1．自然界中的微生物往往是混雜生長的。人們在研究微生物時一般要將它們分離提純，然后進行數量的測定。下面是有關土壤中分解尿素的細菌分離和計數的實驗過程，請回答有關問題。
（1）為分離出土壤中分解尿素的細菌，應該用

的培養基進行分離，這種培養基屬于

培養基（按功能分類）。可在培養基中加入

指示劑對該類微生物鑒別。
（2）若取土樣6g,應加入

mL的無菌水配制成稀釋10倍土壤溶液。因土壤中細菌密度很大，需要不斷加以稀釋，配制成10¹～10⁷不同濃度的土壤溶液。將10³～10⁷倍的稀釋液分別吸取0.2mL加入到固體培養基上，用涂布器將菌液鋪平，每個稀釋度下至少涂布3個平板，這種接種方法稱為

。將接種的培養皿放置在37℃恒溫培養箱中培養24h～48h,觀察并統計菌落數，結果如表，其中

倍的稀釋比較合適，由此計算出每克土壤中的菌落數為

。這種方法測定的菌落數往往比活菌的實際數目

（低/高）。

稀釋倍數 10³ 10⁴ 10⁵ 10⁶ 10⁷

菌落數
（個） 1號平板 478 367 277 26 5

2號平板 496 354 261 20 8

3號平板 509 332 254 29 3

（3）若研究尿素分解菌的群體生長規律，可采用平板劃線法分離土壤中的尿素分解菌。操作時，接種環通過灼燒滅菌，在第二次及以后劃線時，總是從上一次的末端開始劃線。這樣做的目的是

。將分離純化后的單個菌落進行液體培養，可采用定期取樣的方法進行計數。若以一個大方格（體積為0.1mm³）有25個中方格的計數板為例進行計算，設五個中方格中總菌數為45，菌液稀釋倍數為10²，那么原菌液的菌群密度為

個/mL。

發布：2024/12/31 3:30:1組卷：54引用：4難度：0.6

解析

2．丙草胺（C₁₅H₂₂ClNO₂）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（　　）

A．培養細菌時，一般需要將培養基調至酸性

B．利用該方法計數結果往往比顯微鏡直接計數法偏小

C．以丙草胺為唯一氮源培養基進行培養可提高降解菌的濃度

D．5號試管的結果表明每克土壤中的菌株數為1.7×10⁹個

發布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7

解析

3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區域要盡量做到

采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過

增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續通入SO₂氣體幾分鐘，然后接種到培養基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO₂的時間，同時逐步降低培養基的pH．此操作的目的是分離出

的脫硫細菌．
（3）培養與觀察：一般來說，在一定的培養條件下（相同的培養基、溫度及培養時間），馴化后的脫硫細菌表現出穩定的

特征．用高倍顯微鏡

（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規律：在計數時，計數方法有稀釋涂布平板法和

直接計數法．在用稀釋涂布平板法進行計數時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的

；通過統計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目

．
發布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
解析

培養液	阿拉伯膠	阿拉伯膠酶	NaNO₃	牛肉膏	K₂SOPO₄	MgSO₄?7H₂O	KCl	FeSO₄?7H₂O
A	25g/L	__	__	__	g/L	g/L	g/L	g/L
B	25g/L	g/L	__	g/L	g/L	g/L	g/L	g/L
C	__	__	g/L	__	g/L	g/L	g/L	g/L
D	25g/L	__	g/L	__	g/L	g/L	g/L	g/L

稀釋倍數		10³	10⁴	10⁵	10⁶	10⁷
菌落數（個）	1號平板	478	367	277	26	5
	2號平板	496	354	261	20	8
	3號平板	509	332	254	29	3