植物根際促生菌（PGPR）是一類有益菌，能在植物根際繁殖，并通過固氮、溶磷等功能來促進植物生長?？茖W家欲從優良牧草中華羊茅的根際中篩選出PGPR，配制了如下3種不同的培養基，主要成分如下。并測定了中華羊茅根表土壤（RS）、根系表面（RP）、根內組織（HP）中不同PGRP的含量，結果如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。
培養基1：葡萄糖，（NH4）2SO4、KCl,MgSO4?7H2O，MgCl2?6H2O，有機磷[植酸鈣]，蒸餾水，瓊脂。
培養基2：葡萄糖，（NH）2SO4、KCl,MgSO4?7H2O，MgCl2?6H2O，無機磷[Ca（PO4）2]，蒸餾水，瓊脂。
培養基3：CaCl2?2H2O，MgSO4?7H2O，K2HPO4，NaMoO4?2H2O，NaCl,蘋果酸，溴百里酚藍，瓊脂。
（1）培養基1中，葡萄糖的作用是 為PGPR提供碳源為PGPR提供碳源，從物理性質分析，該培養基屬于 固體固體培養基。從功能上分析培養基3屬于 固氮固氮（填“溶有機磷”或“溶無機磷”或“固氮”）培養基，判斷的依據是 培養基3中不含氮源培養基3中不含氮源。
（2）從如圖的實驗結果可知，中華羊茅牧草根際菌株的分離純化采用的方法是 稀釋涂布平板法稀釋涂布平板法。牧草根際不同部位PGPR的分布趨勢是 RP＞RS＞HPRP＞RS＞HP（用“＞”和字母來表述）。
（3）若要比較從RS、RP、HP中分離出的溶無機磷菌溶解無機磷的能力，以無機磷的含量為觀測指標，請寫出相應的實驗設計思路：配制含有相同濃度Ca3（PO4）2、不含瓊脂的液體培養基2，用該液體培養基分別培養從RS、RP、HP中分離出的溶無機磷菌，一段時間后，測定并比較Ca3（PO4）2含量的多少配制含有相同濃度Ca3（PO4）2、不含瓊脂的液體培養基2，用該液體培養基分別培養從RS、RP、HP中分離出的溶無機磷菌，一段時間后，測定并比較Ca3（PO4）2含量的多少。
（4）科學家利用上述PGPR研制出了微生物菌肥，該微生物菌肥的優點有 能夠改良土壤結構，增進土壤肥力，促進植物生長；持續效果好且對環境無污染等能夠改良土壤結構，增進土壤肥力，促進植物生長；持續效果好且對環境無污染等（答2點）
【考點】微生物的選擇培養（稀釋涂布平板法）．
【答案】為PGPR提供碳源；固體；固氮；培養基3中不含氮源；稀釋涂布平板法；RP＞RS＞HP；配制含有相同濃度Ca3（PO4）2、不含瓊脂的液體培養基2，用該液體培養基分別培養從RS、RP、HP中分離出的溶無機磷菌，一段時間后，測定并比較Ca3（PO4）2含量的多少；能夠改良土壤結構，增進土壤肥力，促進植物生長；持續效果好且對環境無污染等
【解答】
【點評】
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發布：2024/7/7 8:0:9組卷：0引用：3難度：0.6
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1．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養液，針對不選用的其他培養液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養液配方培養液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發布：2024/12/31 4:0:1組卷：17難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養與觀察：一般來說，在一定的培養條件下（相同的培養基、溫度及培養時間），馴化后的脫硫細菌表現出穩定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規律：在計數時，計數方法有稀釋涂布平板法和直接計數法．在用稀釋涂布平板法進行計數時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目．發布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5