2022-2023學年山西省名校聯合測評高二（下）期末生物試卷
發布：2024/7/7 8:0:9
一、選擇題（本題共22小題，每小題2分，共44分。每小題只有一個選項符合題目要求。）
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1．最早由施萊登和施旺提出的細胞學說，被恩格斯譽為19世紀自然科學的三大發現之一。下列有關細胞學說及其建立過程的敘述，正確的是（ ）
組卷：13引用：2難度：0.7 -
2．色氨酸是一種必需氨基酸，可由動物腸道微生物產生。當色氨酸進入大腦時會轉化為血清素，血清素是產生飽腹感的一種重要信號分子，最終會轉化為褪黑素使人感覺困倦。下列敘述正確的是（ ）
組卷：51引用：20難度：0.7 -
3．龍蝦的血藍蛋白由6條肽鏈組成，每條肽鏈都含有3個結構區域。區域Ⅰ為前175個氨基酸，有大量的螺旋結構。區域是由第176～400位氨基酸組成的活性中心，兩個銅離子分別與活性部位的三個組氨酸側鏈結合，是結合O2分子所必需的。第401～658位氨基酸以折疊的形式構成區域Ⅲ。下列關于龍蝦血藍蛋白的說法正確的是（ ）
組卷：5引用：1難度：0.7 -
4．細胞中的各種膜化學成分相似，基本結構相同，統稱為生物膜。下列說法正確的是（ ）
組卷：0引用：2難度：0.5 -
5．馬拉松運動是一項挑戰自我、超越極限的長跑項目，需要運動員在長時間內保持耐力和體力，同時還需要克服身體上的疲勞和心理上的因素。在馬拉松運動過程中，最可能沒有參與其中的細胞器的是（ ）
組卷：2引用：2難度：0.5 -
6．將傘形帽傘藻的柄嫁接到菊花形傘藻的假根上，一段時間后，第一次長出的帽為介于傘形和菊花形的中間形，剪去這個中間形的帽，第二次長出來的帽為菊花形。根據上述信息，下列分析正確的是（ ）
組卷：7引用：2難度：0.5 -
7．下列有關酶的探究實驗的敘述，最合理的是（ ）
選項 探究內容 實驗方法 檢測方法及觀測指標 A 酶的高效性 用等量的FeCl3和過氧化氫酶分別催化等量H2O2分解 待H2O2完全分解后檢測產生的氣體總量 B 酶的專一性 用等量的淀粉酶和蔗糖酶分別催化等量的淀粉水解 一段時間后，用碘液來檢測是否有藍色現象出現 C pH對酶活性的影響 用H2O2酶在不同pH條件下催化H2O2分解 反應相同時間后，觀察帶有火星木條復燃程度 D 溫度對酶活性影響 用淀粉酶分別在熱水、冰水和常溫下催化淀粉水解 反應相同時間后，用斐林試劑檢測還原糖生成情況 組卷：5引用：2難度：0.5 -
8．細胞進行生命活動時，必然伴隨著物質變化和能量轉化。下列有關說法有幾項錯誤（ ）
①一分子葡萄糖經過無氧呼吸時，大部分能量以熱能的形式散失了。
②人體細胞呼吸產生的CO2主要來自有氧呼吸。
③細胞在呼吸作用釋放CO2的同時也必然伴隨有ATP的生成。
④正常人在憋氣后向酸性重鉻酸鉀溶液中吹氣，溶液也不顯色。組卷：13引用：2難度：0.6 -
9．細胞增殖是重要的生物體生長、發育、繁殖、遺傳的基礎，其增殖方式主要有無絲分裂、有絲分裂、減數分裂三種。下列說法正確的是（ ）
組卷：3引用：2難度：0.7
二、非選擇題（本題共5小題，共56分。）
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26．植物根際促生菌（PGPR）是一類有益菌，能在植物根際繁殖，并通過固氮、溶磷等功能來促進植物生長。科學家欲從優良牧草中華羊茅的根際中篩選出PGPR，配制了如下3種不同的培養基，主要成分如下。并測定了中華羊茅根表土壤（RS）、根系表面（RP）、根內組織（HP）中不同PGRP的含量，結果如圖所示。回答下列問題。
培養基1：葡萄糖，（NH4）2SO4、KCl,MgSO4?7H2O，MgCl2?6H2O，有機磷[植酸鈣]，蒸餾水，瓊脂。
培養基2：葡萄糖，（NH）2SO4、KCl,MgSO4?7H2O，MgCl2?6H2O，無機磷[Ca（PO4）2]，蒸餾水，瓊脂。
培養基3：CaCl2?2H2O，MgSO4?7H2O，K2HPO4，NaMoO4?2H2O，NaCl,蘋果酸，溴百里酚藍，瓊脂。
（1）培養基1中，葡萄糖的作用是，從物理性質分析，該培養基屬于培養基。從功能上分析培養基3屬于（填“溶有機磷”或“溶無機磷”或“固氮”）培養基，判斷的依據是。
（2）從如圖的實驗結果可知，中華羊茅牧草根際菌株的分離純化采用的方法是。牧草根際不同部位PGPR的分布趨勢是（用“＞”和字母來表述）。
（3）若要比較從RS、RP、HP中分離出的溶無機磷菌溶解無機磷的能力，以無機磷的含量為觀測指標，請寫出相應的實驗設計思路：。
（4）科學家利用上述PGPR研制出了微生物菌肥，該微生物菌肥的優點有（答2點）組卷：0引用：3難度：0.6 -
27．人參果果實具高蛋白、低脂肪、低糖等特點，對高血壓和糖尿病有食療功效；但由于其甜度不足、風味過于清淡而常被人們忽視。Brazzein是一類高甜度低熱值的植物天然甜味蛋白。研究人員擬利用Brazzein蛋白基因和抗除草劑基因，培育出轉基因改良人參果。回答下列問題：
（1）構建含有Brazzein基因的表達載體
①根據Brazzein基因核苷酸序列設計引物進行PCR擴增（圖1甲）。圖2乙是三種載體。因為Brazzein基因前端應有，后端應有，故引物1和引物2應分別引入、兩種限制酶的識別序列。
②將Brazzein基因PCR擴增產物和載體A，用①中的兩種限制酶酶切，再選用E?coliDNA連接酶或T4DNA連接酶進行連接，篩選得到含Brazzein基因的表達載體A'。
（2）構建含有Brazzein基因和抗除草劑基因的表達載體為了引入抗除草劑基因，可以用限制酶同時切割載體A'和載體B，將連接后的基因表達載體B導入大腸桿菌中，先接種在含有的培養基上進行培養，再采用影印法原位接種到含有的培養基上進行培養，通過對比，挑取在含有除草劑的培養基上（填“能”或“不能”）生長、同時在含氨芐青霉素的培養基上（填“能”或“不能”）生長的菌落，提取質粒；用（1）中兩種限制酶進行酶切，酶切產物經電泳分離結果如圖3，號菌落很可能是含有Brazzein基因和抗除草劑基因表達載體B（大小為11416bp）。
（3）構建含有合適啟動子的基因表達載體
已知C35啟動子在植物不同組織器官中均能表達，E8啟動子是果實特異性啟動子，具有乙烯應答特性。科學家用SacI和KpnI等酶將載體B'中Brazzein基因的C35啟動子替換成了載體C中的E8啟動子，但并不替換載體B'中抗除草劑基因上游的C35啟動子，其目的是。組卷：4引用：2難度：0.6