番茄青枯病是由青枯雷爾氏菌引起的，具有較強的侵染力和破壞力。番茄青枯病可通過以根際促生菌作為拮抗微生物抵御青枯雷爾氏菌進行生物防治。因此，發掘新的高效能拮抗青枯病病原菌的促生微生物具有重要意義?；卮鹣铝袉栴}。
（1）進行樣本采集及拮抗細菌菌株分離純化時，應采集某地番茄青枯病發病果園中 健康健康（填“健康”或“患病”）植株根際土壤，在番茄青枯病發病果園中取樣的原因是 拮抗微生物數量多針對性強拮抗微生物數量多針對性強。先稱取1g土壤添加到盛有 無菌水無菌水 的三角瓶中均勻振蕩后，置于恒溫水浴15min。經分離培養后，挑取單菌落進行劃線純化。
（2）進行拮抗細菌的分離篩選時，為比較不同根系微生物純化菌液對青枯病病原菌的拮抗作用效果，科研人員配制了含有青枯病病原菌的平板，在含青枯病病原菌平板上滴加 不同根系菌液不同根系菌液，在相同且適宜的條件下培養一段時間，觀察并比較抑菌圈的大小，拮抗作用越強則 抑制菌圈越大抑制菌圈越大。
（3）通過對拮抗細菌產酶活性進行測定，篩選出4株菌株，隨后進行青枯病預防實驗。現有番茄幼苗、4種菌液、青枯菌菌液、無菌水等。請設計實驗比較菌株的預防效果 將生長狀況相同且良好幼苗平均分為5等分，標注1-5組，每組設三個平行組。1組噴灑無菌水和青桔菌液，2-5組分別噴灑四種菌液，后噴灑青枯菌菌液，培養一段時間觀察比對生長及患病情況將生長狀況相同且良好幼苗平均分為5等分，標注1-5組，每組設三個平行組。1組噴灑無菌水和青桔菌液，2-5組分別噴灑四種菌液，后噴灑青枯菌菌液，培養一段時間觀察比對生長及患病情況（寫出實驗思路）。
【考點】微生物的選擇培養（稀釋涂布平板法）．
【答案】健康；拮抗微生物數量多針對性強；無菌水；不同根系菌液；抑制菌圈越大；將生長狀況相同且良好幼苗平均分為5等分，標注1-5組，每組設三個平行組。1組噴灑無菌水和青桔菌液，2-5組分別噴灑四種菌液，后噴灑青枯菌菌液，培養一段時間觀察比對生長及患病情況
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：22難度：0.7
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發布：2024/12/31 4:0:1組卷：17難度：0.7 -
2．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養液，針對不選用的其他培養液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養液配方培養液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養與觀察：一般來說，在一定的培養條件下（相同的培養基、溫度及培養時間），馴化后的脫硫細菌表現出穩定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規律：在計數時，計數方法有稀釋涂布平板法和直接計數法．在用稀釋涂布平板法進行計數時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目．發布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5