2022年廣東省廣州市高考生物模擬試卷(一)
發布:2024/12/28 9:30:2
一、選擇題:
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1.以下四組物質中,元素組成相同的一組是( )
A.磷脂和磷酸 B.ATP和DNA C.丙酮酸與丙氨酸 D.糖蛋白與肌糖原 組卷:33引用:4難度:0.8 -
2.下列關于植物激素的敘述,正確的是( )
A.赤霉素促進種子休眠 B.脫落酸能延緩葉片的衰老 C.生長素促進果實成熟 D.植物的生長發育受多種激素共同調節 組卷:22引用:7難度:0.9 -
3.將植株置于透明密閉容器內,測量容器中CO2的濃度變化情況。在適宜溫度條件下,用一定強度的光照處理30分鐘,容器中CO2的濃度由2000ppm降低到180ppm。隨后將整個裝置置于相同溫度的黑暗條件下30分鐘,容器中CO2的濃度變為600ppm。下列敘述正確的是( )
A.前30分鐘,葉綠體中NADPH由基質向類囊體膜運輸 B.該植株前30分鐘的平均總光合速率為60.7ppm/min C.經過完整的1小時處理后,該植株的有機物含量會減少 D.光照處理時,若停止光照則短時間內葉綠體中C3的含量會增加 組卷:59引用:6難度:0.7 -
4.一定波長紫外線被微生物的核酸吸收后,會破壞嘧啶與嘌呤的正常配對,還可能導致核酸鏈的斷裂,從而破壞核酸結構。研究人員用不同波長的低劑量紫外線處理等量酵母菌,統計存活率及突變數,結果見表。據表推斷,錯誤的是( )
紫外線波長/nm 存活率/% 突變數/個 240 98 1~5 260 60 50~100 280 100 0~1 A.低劑量的一定波長紫外線可能引起酵母菌發生基因突變或染色體變異 B.在復制、轉錄和翻譯過程中,正常的堿基配對均存在受到紫外線破壞的可能性 C.推測酵母菌的核酸對260nm紫外線的吸收量大于對280nm紫外線的吸收量 D.用280nm紫外線處理時,酵母菌存活率高,這有利于選育新菌種 組卷:17引用:1難度:0.7 -
5.“結構和功能相統一”有利于生物的生存、繁衍。下列敘述正確的是( )
A.卵細胞的體積較大,這有利于卵細胞與外界環境交換物質 B.神經元的突起增大了膜的表面積,使大量的酶附著在膜上 C.葉綠體含有一層外膜,這有利于增加光合作用的受光面積 D.染色質高度螺旋形成染色體,有利于遺傳物質的平均分配 組卷:14引用:5難度:0.7 -
6.刺絲泡是草履蟲細胞內的小桿狀具膜結構,其內含蛋白質、離子等多種物質。當草履蟲受到外界刺激時,刺絲泡尖端的膜與細胞膜發生融合,隨后射出內容物,起防御或捕食的作用。下列敘述錯誤的是( )
A.草履蟲是單細胞生物,體內有兩種核酸,其遺傳物質是DNA B.刺絲泡膜與細胞膜結構相似,其基本支架是磷脂雙分子層 C.草履蟲受到外界刺激射出刺絲泡內容物的過程屬于條件反射 D.可利用3H標記刺絲泡的蛋白質,從而對其去向進行追蹤 組卷:10引用:2難度:0.7 -
7.某植物的高莖對矮莖是顯性:紅花為白花是顯性。現有高莖紅花與矮莖白花植株雜交,F1都是高莖莖紅花,F1自交獲得4000株F2植株,其中1002株是矮莖白花,其余全為高莖紅花。下列推測不合理的是( )
A.控制該植物莖的高度的等位基因的遺傳遵循分離定律 B.控制這兩對相對性狀的基因的遺傳遵循自由組合定律 C.F2植株中高莖紅花純合子植株的個體數量約1000株 D.F2植株自由交配產生的子代中約一半的個體為雜合子 組卷:10引用:2難度:0.7
(二)選考題:[選修1:生物技術實踐]
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21.番茄青枯病是由青枯雷爾氏菌引起的,具有較強的侵染力和破壞力。番茄青枯病可通過以根際促生菌作為拮抗微生物抵御青枯雷爾氏菌進行生物防治。因此,發掘新的高效能拮抗青枯病病原菌的促生微生物具有重要意義。回答下列問題。
(1)進行樣本采集及拮抗細菌菌株分離純化時,應采集某地番茄青枯病發病果園中
(2)進行拮抗細菌的分離篩選時,為比較不同根系微生物純化菌液對青枯病病原菌的拮抗作用效果,科研人員配制了含有青枯病病原菌的平板,在含青枯病病原菌平板上滴加
(3)通過對拮抗細菌產酶活性進行測定,篩選出4株菌株,隨后進行青枯病預防實驗。現有番茄幼苗、4種菌液、青枯菌菌液、無菌水等。請設計實驗比較菌株的預防效果組卷:22引用:2難度:0.7
[選修3:現代生物科技專題]
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22.矮化育種能使水稻等作物品種具有抗倒伏和高產的優良特性,但同時會引起所育品種的氮肥利用率降低。研究發現,提高NGR5基因表達量既能保持矮化特征,又可以提高氮肥的利用率。為了進一步研究NGR5蛋白提高氮肥利用率的作用機制,研究人員利用酵母菌進行相關實驗。回答下列問題。
(1)酵母菌需要轉錄因子(一類蛋白質)才能開始轉錄過程,某種轉錄因子由BD(DNA 結合結構域)和 AD(轉錄激活結構域)兩部分組成,在具備相應條件時,BD與AD會靠攏并結合,激活特定基因的轉錄。據此推測,BD能識別特定基因前段的
(2)研究人員將NGR5基因連接到含有編碼BD多肽基因的表達載體中,隨后使用一定方法處理酵母菌細胞,并將該表達載體導入其中,使其能表達
(3)提取水稻根部細胞的RNA,通過
(4)若Xn能與NGR5蛋白相互作用,則AD-Xn融合蛋白和BD-NGR5融合蛋白就會被牽引靠攏,促使BD與AD結合,激活標記基因的表達。這能使酵母菌將培養基中的某特殊物質轉化為藍色,因此可選擇
(5)為尋找能與NGR5蛋白相互作用的蛋白質,研究人員最終完成的實驗如表所示,設置3個對照組的目的分別是組別 表達的蛋白(多肽)1 表達的蛋白(多肽)2 對照組1 BD AD 對照組2 BD-NGR5 AD 對照組3 BD AD-Xn 實驗組 BD-NGR5 AD-Xn 組卷:30引用:2難度:0.7