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          枯草芽孢桿菌作為一種安全、高效、多功能和極具開發潛力的微生物菌種已廣泛應用于工業、農業、醫藥、衛生、食品、畜牧業、水產及科研諸領域。
          (1)某種枯草芽孢桿菌粉劑為廣譜的微生物殺菌劑,每克粉劑約含100億個芽孢,加水稀釋后以噴霧方式噴灑葉片,可防治柑橘的潰瘍病、白菜的軟腐病等。其殺菌的有效成分為枯草芽孢桿菌產生的抗菌物質。
          ①有關枯草芽孢桿菌,下列表述錯誤的是
          BCD
          BCD
          (多選)。
          A.枯草芽孢桿菌通過產生芽孢方式繁殖
          B.枯草芽孢桿菌和其他病原菌的關系為捕食
          C.100℃加熱半小時,能徹底殺死枯草芽孢桿菌
          D.線粒體是枯草芽孢桿菌有氧呼吸的主要場所
          ②生產中,最好將該枯草芽孢桿菌殺菌劑與作用機制不同的殺菌劑輪換使用,其目的是
          防止枯草芽孢桿菌產生耐藥性
          防止枯草芽孢桿菌產生耐藥性
          。
          (2)枯草芽孢桿菌是當今工業酶應用最廣泛的菌種之一,據不完全統計,枯草芽孢桿菌所產的酶占整個酶市場的50%,具有產酶量高、種類多、安全性好和環保等優點。研究者篩選到一株降解纖維素能力較強的枯草芽孢桿菌菌株(B菌),從中克隆得到了一種纖維素酶(C1酶)基因。將獲得的C1酶基因與高效表達載體(HT質粒)連接,再導入B菌,以期獲得降解纖維素能力更強的工程菌。
          ①纖維素屬于
          糖,經過一系列酶催化最終可降解成單糖。
          ②對克隆到的C1酶基因測序,與數據庫中的C1酶基因編碼序列相比有兩個堿基對不同,但兩者編碼出的蛋白質氨基酸序列相同,這是因為
          密碼子具有簡并性
          密碼子具有簡并性
          。
          ③C1酶基因以B鏈為轉錄模板鏈,轉錄時mRNA自身的延伸方向為5’→3’。為了使C1酶基因按照正確的方向與已被酶切的HT質粒連接,克隆C1酶基因時在其兩端添加了SmaⅠ和BamHⅠ的酶切位點。該基因內部沒有這兩種酶切位點。圖1中酶切位點1和2所對應的酶分別是
          BamHⅠ、SmaⅠ
          BamHⅠ、SmaⅠ


          ④將纖維素含量為20%的培養基分為三組,一組接種工程菌,對照組1不進行處理,對照組2進行相應處理。在相同條件下培養96小時,檢測培養基中纖維素的含量。結果(圖2)說明工程菌降解纖維素的能力最強。對照組2的處理應為
          接種了降解纖維素能力較強的枯草芽孢桿菌(B菌)
          接種了降解纖維素能力較強的枯草芽孢桿菌(B菌)
          。
          ⑤預期該工程菌在處理廢棄物以保護環境方面可能的應用(舉一例)
          利用該工程菌處理植物秸稈等廢棄物
          利用該工程菌處理植物秸稈等廢棄物

          (3)枯草芽孢桿菌是我國允許使用的飼料微生物菌種,因其無毒、無害,經常被制成微生物添加劑,用于改善動物腸道功能、促進動物生長和預防疾病??莶菅挎邨U菌在動物腸道內分泌高活性的蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶,這有助于動物
          消化
          消化
          ;枯草芽孢桿菌還產生具有拮抗腸道致病菌的多肽類物質,起到抑菌和預防疾病作用??莶菅挎邨U菌是好氧菌,能
          促進
          促進
          腸道內優勢菌厭氧菌的繁殖,維持腸道生態平衡。
          (4)枯草芽孢桿菌作為基因工程受體菌,可表達出近200種原核和真核生物來源的蛋白基因??莶菅挎邨U菌能表達出來源于不同生物的多種基因,其理論基礎是
          所有生物共用同一套密碼子
          所有生物共用同一套密碼子

          【答案】BCD;防止枯草芽孢桿菌產生耐藥性;多;密碼子具有簡并性;BamHⅠ、SmaⅠ;接種了降解纖維素能力較強的枯草芽孢桿菌(B菌);利用該工程菌處理植物秸稈等廢棄物;消化;促進;所有生物共用同一套密碼子
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:42引用:1難度:0.3
          相似題
          • 1.回答下列關于微生物的問題.
            阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
             g/L

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             25g/L

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             D
             25g/L
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             __
             g/L

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             g/L

             g/L

            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
          • 2.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應用的除草劑,能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株,并對其計數(如圖所示),以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是( ?。?br />

            發布:2024/12/31 4:0:1組卷:17難度:0.7
          • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環保領域迫切需要解決的問題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌,并了解其生長規律,進行了如下操作.請回答下列問題:
            (1)采樣與細菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區域要盡量做到
             
            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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