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          2021-2022學年北京四中高二(下)期中生物試卷

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、單項選擇題(本大題共35小題,1-20每小題1分,21-35每小題1分,共50分。在每小題給出的四個選項中,只有一個選項正確)

          • 1.發酵食品是中國傳統食品中一個重要的類別,承載了中華民族悠久的歷史和豐富的文化內涵。請結合所學發酵知識和生活經驗,指出下列未經發酵的食品是(  )

            組卷:9引用:2難度:0.7
          • 2.微生物的實驗室培養,獲得純凈培養物的關鍵是防止外來雜菌入侵。下列無菌操作中,錯誤的是(  )

            組卷:36引用:5難度:0.7
          • 3.如圖是微生物平板劃線示意圖。劃線的順序為 12345。下列操作方法正確的是(  )

            組卷:17引用:2難度:0.7
          • 4.下列關于微生物培養和利用的敘述,錯誤的是(  )

            組卷:144引用:10難度:0.7
          • 5.某種細菌菌株需要亮氨酸才能生長,但此菌株對鏈霉素敏感。實驗者用誘變劑處理此菌株,想篩選出下表格中細菌菌株類型,則配制相應選擇培養基類型正確的是(  )
            L:亮氨酸 S:鏈霉素+:加入-:不加入
            選項 篩選出不需要
            亮氨酸的菌株
            篩選出抗鏈
            霉素的菌株
            篩選出不需要亮氨酸的
            抗鏈霉素的菌株
            A L+S+ L-S- L+S-
            B L-S- L+S+ L-S+
            C L-S+ L+S+ L-S-
            D L+S- L-S- L+S+

            組卷:50引用:14難度:0.7
          • 6.發酵罐內發酵是發酵工程的中心環節,下列哪項不是發酵過程中要完成的事(  )

            組卷:44引用:8難度:0.6
          • 7.下列有關微生物培養的敘述正確的是(  )

            組卷:220引用:12難度:0.5
          • 8.《書經》中的“若作酒醴,爾惟曲蘗”提到釀酒必須要用酒曲。酒曲是以谷物為原料,破碎加水壓制而成。富含酵母菌等多種微生物,經水浸泡后投入蒸熟的米即可用于釀酒。下列相關說法不正確的是(  )

            組卷:52引用:4難度:0.7
          • 9.諾如病毒是寄生于腸道細胞中的一種單股正鏈RNA病毒,感染此病毒可使機體出現嘔吐、腹瀉甚至脫水等癥狀。多數患者發病后不需要進行治療,休息2~3天即可康復,但少數癥狀嚴重的患者須及時進行治療。以下相關敘述正確的是(  )

            組卷:21引用:1難度:0.7
          • 10.我們的生活離不開微生物。醋酸桿菌可釀醋,毛霉可制作腐乳,酵母菌可釀酒。下列有 關三種微生物的敘述中正確的是(  )

            組卷:13引用:1難度:0.6
          • 11.下列有關腐乳制作的操作,正確的是(  )

            組卷:11引用:1難度:0.7
          • 12.有關發酵食品及制作過程,下列表述正確的是(  )

            組卷:19引用:1難度:0.7
          • 13.若要分離一定環境中能以CO2為碳源的微生物,下列對其培養基營養物質的描述不正確的是(  )

            組卷:15引用:1難度:0.7

          二、非選擇題(共45分)

          • 39.枯草芽孢桿菌作為一種安全、高效、多功能和極具開發潛力的微生物菌種已廣泛應用于工業、農業、醫藥、衛生、食品、畜牧業、水產及科研諸領域。
            (1)某種枯草芽孢桿菌粉劑為廣譜的微生物殺菌劑,每克粉劑約含100億個芽孢,加水稀釋后以噴霧方式噴灑葉片,可防治柑橘的潰瘍病、白菜的軟腐病等。其殺菌的有效成分為枯草芽孢桿菌產生的抗菌物質。
            ①有關枯草芽孢桿菌,下列表述錯誤的是
             
            (多選)。
            A.枯草芽孢桿菌通過產生芽孢方式繁殖
            B.枯草芽孢桿菌和其他病原菌的關系為捕食
            C.100℃加熱半小時,能徹底殺死枯草芽孢桿菌
            D.線粒體是枯草芽孢桿菌有氧呼吸的主要場所
            ②生產中,最好將該枯草芽孢桿菌殺菌劑與作用機制不同的殺菌劑輪換使用,其目的是
             

            (2)枯草芽孢桿菌是當今工業酶應用最廣泛的菌種之一,據不完全統計,枯草芽孢桿菌所產的酶占整個酶市場的50%,具有產酶量高、種類多、安全性好和環保等優點。研究者篩選到一株降解纖維素能力較強的枯草芽孢桿菌菌株(B菌),從中克隆得到了一種纖維素酶(C1酶)基因。將獲得的C1酶基因與高效表達載體(HT質粒)連接,再導入B菌,以期獲得降解纖維素能力更強的工程菌。
            ①纖維素屬于
             
            糖,經過一系列酶催化最終可降解成單糖。
            ②對克隆到的C1酶基因測序,與數據庫中的C1酶基因編碼序列相比有兩個堿基對不同,但兩者編碼出的蛋白質氨基酸序列相同,這是因為
             

            ③C1酶基因以B鏈為轉錄模板鏈,轉錄時mRNA自身的延伸方向為5’→3’。為了使C1酶基因按照正確的方向與已被酶切的HT質粒連接,克隆C1酶基因時在其兩端添加了SmaⅠ和BamHⅠ的酶切位點。該基因內部沒有這兩種酶切位點。圖1中酶切位點1和2所對應的酶分別是
             


            ④將纖維素含量為20%的培養基分為三組,一組接種工程菌,對照組1不進行處理,對照組2進行相應處理。在相同條件下培養96小時,檢測培養基中纖維素的含量。結果(圖2)說明工程菌降解纖維素的能力最強。對照組2的處理應為
             

            ⑤預期該工程菌在處理廢棄物以保護環境方面可能的應用(舉一例)
             

            (3)枯草芽孢桿菌是我國允許使用的飼料微生物菌種,因其無毒、無害,經常被制成微生物添加劑,用于改善動物腸道功能、促進動物生長和預防疾病。枯草芽孢桿菌在動物腸道內分泌高活性的蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶,這有助于動物
             
            ;枯草芽孢桿菌還產生具有拮抗腸道致病菌的多肽類物質,起到抑菌和預防疾病作用。枯草芽孢桿菌是好氧菌,能
             
            腸道內優勢菌厭氧菌的繁殖,維持腸道生態平衡。
            (4)枯草芽孢桿菌作為基因工程受體菌,可表達出近200種原核和真核生物來源的蛋白基因。枯草芽孢桿菌能表達出來源于不同生物的多種基因,其理論基礎是
             

            組卷:42引用:1難度:0.3
          • 40.閱讀以下材料,回答(1)~(3)。
            基因魔剪:CRISPR/Cas系統
                   要揭示生命的運作原理,常需要對基因進行編輯。在過去,這一步異常艱難。但隨著CRISPR/Cas技術的出現,科學家已能在極短時間內就更改生命密碼。
                   CRISPR/Cas9系統由Cas9蛋白和人工設計的gRNA構成。在gRNA引導下,Cas9與靶序列結合并將DNA雙鏈切斷。隨后細胞通過自身的DNA損傷修復機制,將斷裂上下游兩端的序列連接起來,但通常會在斷裂處造成少量核苷酸的插入或缺失。當DNA雙鏈斷裂后,如果細胞中有DNA修復模板(由需要插入的目的基因和靶序列上下游的同源序列組成),斷裂部分可依據修復模板進行精確修復,從而將目的基因插入到指定位點。
                   通過在Cas9基因中引入突變,獲得了只有切割一條鏈活性的nCas9。將nCas9與胞嘧啶脫氨酶或腺嘌呤脫氨酶融合,科學家開發出了單堿基編輯技術(圖2),能夠對靶位點進行精準的堿基編輯。
                   對CRISPR/Cas系統的不斷改造,使其在基因編輯外,還可用于激活或抑制基因的轉錄等。雖然目前CRISPR/Cas技術還存在一些不足,但作為一種革命性的技術,其應用前景廣闊。
            (1)利用CRISPR/Cas9技術進行基因編輯,需構建含gRNA基因和Cas基因的
             
            ,并導入受體細胞。gRNA依據
             
            原則與靶序列特異性結合,引導Cas9蛋白進行切割。
            (2)有些遺傳病是由于基因中一個堿基對的改變引起的,如果要修正此基因突變,圖示的三種途徑①②③中,哪種更為合適?
             
            ,因為
             

            (3)通過①途徑僅能夠實現某基因內部少量核苷酸的插入或缺失,如果要將該基因從基因組序列中刪除,利用CRISPR/Cas9技術,設計gRNA的思路是
             

            組卷:41引用:1難度:0.5
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