塑料中含有的雙酚A（BPA）可在生物體內富集，導致生物體內分泌系統失衡和紊亂。漆酶是一類藍色胞外含銅多酚氧化酶，能使愈創木酚氧化產生紅褐色物質，能有效降解BPA，廣泛分布于白腐真菌中。科研人員欲從土壤中篩選和分離出高產漆酶的菌株，構建高效的BPA處理方法，實驗思路。
（1）培養基的配制：
PDA培養基：土豆20%+葡萄糖20%+瓊脂2%+水：
G-PDA培養基：PDA培養基+0.04%愈創木酚+100μg/mL氨芐青霉素；
（2）菌種的分離：
采集林下土樣加入

無菌水

無菌水

制成土壤懸液，利用

涂布分離

涂布分離

法接種于G-PDA培養基平板上，將其

倒置

倒置

于30℃恒溫培養箱中培養，每隔24h觀察

變色圈大小、顏色深淺、顯色時間

變色圈大小、顏色深淺、顯色時間

等指標來衡量產漆酶的能力。
（3）粗酶液的制備：
將分離出的菌株接種于液體產酶培養基中，30℃恒溫振蕩培養7d,培養液經離心后取

上清液

上清液

作為粗酶液。漆酶的產量受發酵液初始pH、培養溫度

碳源的種類和濃度、氮源的種類和濃度、Cu²⁺濃度、培養時間

碳源的種類和濃度、氮源的種類和濃度、Cu²⁺濃度、培養時間

 （至少兩點）因素的影響。
（4）酶的應用：
游離的漆酶的催化活性易受環境因素等影響，且難

重復使用

重復使用

，利

固定化酶

固定化酶

技術，可顯著增強漆酶的利用率和對廢水中BPA的去除效益。
（二）自然界中只有極少數原核微生物能固氮，而大多數農作物不具備固氮能力，近些年來人們嘗試通過植物細胞工程的兩條途徑來培養固氮植株。
（1）途徑一：
①獲得目的基因：若固氮基因片段是已知的，可用

PCR （擴增）

PCR （擴增）

或

化學合成

化學合成

方法獲得。
②形成重組DNA分子并導入受體細胞：將固氮基因與載體DNA連接在-起，常選用

Ti質粒

Ti質粒

作為該基因的載體使用，之后把形成的重組DNA分子導入植物細胞：
③篩選與表達：若受體細胞轉入

無氮（源）

無氮（源）

培養基中仍能繼續生長發育，說明固氮基因已在受體細胞中表達；
④植物組織培養：分離上述成功表達固氮基因的單個植物細胞，經過培養基中成分誘導，可發生類似受精卵經過卵裂、分化、

器官發生

器官發生

和形態建成而發育成胚的過程，之后培養獲得具有固氮能力試管苗.
（2）途徑二：將植物細胞

纖維素酶和果膠

纖維素酶和果膠

酶處理得到的原生質體與去壁后的固氮菌進行

細胞融合

細胞融合

，再通過培養獲得具有固氮能力的試管苗。
（3）上述兩條途徑獲得的試管苗數量不夠，需在初代培養后連續數代擴大繁殖，

繼代培養

繼代培養

過程。