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          硅酸鹽細菌可以將土壤中不溶性的含鉀礦物(如長石、云母)以及磷灰石等分解轉化,釋放出水溶性的鉀、磷,將土壤中的無效磷鉀轉化為速效養分.現代工業可將硅酸鹽細菌制成細菌肥料,達到增產目的.硅酸鹽細菌在無氮培養基、鉀細菌培養基以及硅酸鹽細菌培養基上均能生長,如表1是硅酸鹽細菌培養基的一種配方.
          回答下列問題:
            表1:
          硅酸鹽細菌培養基的一種配方
           葡萄糖 10.0 g
           MgSO4?7H2O  0.2g
           CaCO3  0.2g
          K2HPO4  2.0g
            NaCl  0.2g
           K2SO4  0.2g
           瓊脂  20.0g
           將上述物質溶解后,用蒸餾水定溶至1000mL
          (1)根據硅酸鹽細菌培養基的配方可知,從功能上看,該培養基屬于
          選擇
          選擇
          培養基,原因是
          培養基中沒有氮源
          培養基中沒有氮源

          (2)培養硅酸鹽細菌時必須進行無菌操作.培養基的滅菌一般采用
          高壓蒸汽滅菌
          高壓蒸汽滅菌
          法.配制培養基時,滅菌與調節pH的先后順序是
          先調PH后滅菌
          先調PH后滅菌

          表2:
          培養基種類 各稀釋度對應的平均菌落數 菌落直徑
          (mm) 
           103 104  103 104  
          無氮培養基  32  3 1.0~2.0 
          鉀細菌培養基  36  6  4  0.6  多數小于1.5
          硅酸鹽細菌培養基  50  8  5  1.2 多數大于2.0 
          (3)表2的名稱是
          硅酸鹽細菌在三種培養基不同稀釋度平板上形成的平均菌落數及菌落直徑
          硅酸鹽細菌在三種培養基不同稀釋度平板上形成的平均菌落數及菌落直徑
          ,在進行接種時,所有的操作都應在
          酒精燈火焰
          酒精燈火焰
          附近進行.在采用平板劃線法分離硅酸鹽細菌時,第二次及之后的劃線,總是在上一次劃線末端開始,這樣做的目的是
          將聚集菌體逐步稀釋以便獲得單個菌落
          將聚集菌體逐步稀釋以便獲得單個菌落

          (4)在進行表2所示實驗的同時也設置了空白對照,空白對照的培養基中
          無菌落長出
          無菌落長出
          ,說明培養基滅菌合格;根據表2數據可以得出,用
          硅酸鹽細菌
          硅酸鹽細菌
          培養基篩選硅酸鹽細菌的效果最好.

          【答案】選擇;培養基中沒有氮源;高壓蒸汽滅菌;先調PH后滅菌;硅酸鹽細菌在三種培養基不同稀釋度平板上形成的平均菌落數及菌落直徑;酒精燈火焰;將聚集菌體逐步稀釋以便獲得單個菌落;無菌落長出;硅酸鹽細菌
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/4/20 14:35:0組卷:11引用:3難度:0.3
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            發布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
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            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
             g/L

             g/L

             g/L
             g/L
             B
             25g/L

             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L

             g/L
             C  __  __
             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L
             D
             25g/L
             __
             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L

            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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