一臺手機上攜帶的細菌竟然高達18萬個，包括沙門氏菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、變形桿菌等等，這已成為致病細菌傳播的重要途徑之一。為驗證該觀點，A、B兩地大學分別組織一組科研人員進行實驗調查。如圖是A組和B組的實驗流程和實驗結果。下表是2種可供選擇的培養基配方。
| 培養基名稱 | 配方 |
| 培養基甲 | 牛肉膏5g,蛋白胨10g,NaCl5g,蒸餾水1000mL，瓊脂20g |
| 培養基乙 | 葡萄糖15g,KH2PO4 1g,MgSO4?7H2O 0.5g,KCl 0.5g,FeSO4?7H2O 0.01g,蒸餾水1000mL，瓊脂20g |
酵母菌具有以核膜為界限的細胞核，而綠膿桿菌沒有以核膜為界限的細胞（或是否有以核膜為界限的細胞核）
酵母菌具有以核膜為界限的細胞核，而綠膿桿菌沒有以核膜為界限的細胞（或是否有以核膜為界限的細胞核）
。（2）從物理性質上看，上述兩種培養基屬于
固體
固體
培養基，為達到實驗目的，應選擇上表中的培養基 甲
甲
，理由是 培養基甲具有微生物生長所需要的各種營養物質，培養基乙缺乏氮源，不能滿足多種微生物的營養需要
培養基甲具有微生物生長所需要的各種營養物質，培養基乙缺乏氮源，不能滿足多種微生物的營養需要
。（3）為防止外來雜菌的入侵，對實驗使用的培養基應使用高壓蒸汽滅菌，下列所示的操作步驟的正確順序是
B
B
。①讓壓力表的壓力降為零②加熱滅菌鍋，打開排氣閥，排除鍋內冷空氣
③打開排氣閥，排除鍋內熱蒸汽④關閉排氣閥，讓鍋內溫度上升
⑤向滅菌鍋內放入待滅菌物品⑥到達所需壓力時，控制熱源，維持壓力
A.⑤①②④⑥③B.⑤②④⑥①③C.⑤②④⑥③①D.⑤②⑥①④③
（4）如圖所示，A、B兩地的科研人員均完成了實驗，但實驗結果卻完全不同?？蒲腥藛T推測可能A組的培養基被污染了，如何證明培養基A是否被雜菌污染？
將未接種的A組培養基在相同的條件下進行培養，如果未接種的培養基在培養過程中沒有菌落生長，說明培養基沒有被雜菌污染
將未接種的A組培養基在相同的條件下進行培養，如果未接種的培養基在培養過程中沒有菌落生長，說明培養基沒有被雜菌污染
。（5）取樣面積如圖所示，由于手機上存在各種微生物，為了準確計數平板上的細菌數量，依據不同微生物具有不同的菌落特征如
菌落的形狀、大小、隆起程度和顏色
菌落的形狀、大小、隆起程度和顏色
（寫出兩點即可）等方面加以區分。科研人員將上述菌懸液進行梯度稀釋，取0.1mL稀釋倍數為102的樣品接種到4個平板上，經培養計數，4個平板的細菌菌落數分別是108、10、105、102，則該取樣區域細菌密度約為 1×104
1×104
個/cm2。【答案】酵母菌具有以核膜為界限的細胞核，而綠膿桿菌沒有以核膜為界限的細胞（或是否有以核膜為界限的細胞核）；固體；甲；培養基甲具有微生物生長所需要的各種營養物質，培養基乙缺乏氮源，不能滿足多種微生物的營養需要；B；將未接種的A組培養基在相同的條件下進行培養，如果未接種的培養基在培養過程中沒有菌落生長，說明培養基沒有被雜菌污染；菌落的形狀、大小、隆起程度和顏色；1×104
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：10引用：1難度：0.7
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1．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養液，針對不選用的其他培養液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養液配方培養液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規律，進行了如下操作．請回答下列問題：
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（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養與觀察：一般來說，在一定的培養條件下（相同的培養基、溫度及培養時間），馴化后的脫硫細菌表現出穩定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規律：在計數時，計數方法有稀釋涂布平板法和直接計數法．在用稀釋涂布平板法進行計數時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目．發布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5