（1）土壤中富含各種微生物，將其浸出液接種到特定培養基上，可得到酵母菌．這一過程叫做目的菌的分離目的菌的分離；不同培養基的具體配方不同，但一般都含有水、元機鹽、碳源、氮源水、元機鹽、碳源、氮源等營養物質．
（2）要統計土壤樣品中某活菌的數目，宜采用稀釋涂布平板稀釋涂布平板法接種，根據土壤樣品的稀釋倍數和接種稀釋液的體積，統計平板上的菌落數目菌落數目就能大約推測出樣品中的活菌數．
（3）制作果酒時，將酵母菌加入到葡萄汁中，控制好發酵條件，10d后得到散發著酒香的成品．請你指出此過程的原理是在無氧條件下，酵母菌能進行酒精發酵在無氧條件下，酵母菌能進行酒精發酵．
（4）胚狀體與愈傷組織在結構上的主要區別在于愈傷組織的細胞排列疏松無規則，是一種高度液泡化液泡化的薄壁細胞，胚狀體與受精卵（或合子）受精卵（或合子）發育形成的胚有類似的結構，即具有胚芽、胚軸和胚根．
（5）PCR中加入的引物有22種，其作用是作為DNA復制的起點（或使DNA聚合酶能夠從引物的3，端開始連接脫氧核苷酸）作為DNA復制的起點（或使DNA聚合酶能夠從引物的3，端開始連接脫氧核苷酸）．
【答案】目的菌的分離；水、元機鹽、碳源、氮源；稀釋涂布平板；菌落數目；在無氧條件下，酵母菌能進行酒精發酵；液泡化；受精卵（或合子）；2；作為DNA復制的起點（或使DNA聚合酶能夠從引物的3，端開始連接脫氧核苷酸）
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：16引用：2難度：0.5
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（1）測定微生物細胞數量的方法很多，通常采用的有稀釋涂布平板法和顯微鏡計數法，前者往往無法進行動物細胞數量的測定，原因是；顯微鏡計數法計數結果一般比稀釋涂布平板法大，可能的原因是。
（2）在用顯微鏡進行酵母菌細胞計數時，必須將菌液，然后應（①蓋專用蓋玻片；②滴加酵母菌懸液；按操作的先后順序填寫序號），已知血細胞計數板規格為1mm×1mm×0.1mm,在培養后期對培養液稀釋100倍后，用顯微鏡觀察到其中某方格中酵母菌的分布情況如圖，若最終幾個樣方中平均數與其相同，則培養液中酵母菌的密度為個/毫升。
（3）稀釋涂布平板時，若平板中菌落數過少，隨機誤差增大。要解決這個問題可以從兩方面入手：一是保證能準確計數的前提下降低稀釋度；二是將相同稀釋度下的多組數值取平均值后再進行計算。除用于計數，稀釋涂布平板還能實現對目標微生物的。發布：2024/12/19 3:30:1組卷：38引用：2難度：0.7