為了探究微生物在不同條件下的繁殖速度，微生物的計數是發酵工程中不可或缺的環節。回答下列問題：
（1）測定微生物細胞數量的方法很多，通常采用的有稀釋涂布平板法和顯微鏡計數法，前者往往無法進行動物細胞數量的測定，原因是 動物細胞無法在固體平板培養基中正常生長動物細胞無法在固體平板培養基中正常生長；顯微鏡計數法計數結果一般比稀釋涂布平板法大，可能的原因是 顯微鏡的計數中包含有死亡菌體、稀釋涂布平板時當兩個或多個菌體連在一起時平板上觀察到的只是一個菌落、涂布操作可能會造成死亡、涂布器可能帶走小部分菌體顯微鏡的計數中包含有死亡菌體、稀釋涂布平板時當兩個或多個菌體連在一起時平板上觀察到的只是一個菌落、涂布操作可能會造成死亡、涂布器可能帶走小部分菌體。
（2）在用顯微鏡進行酵母菌細胞計數時，必須將菌液 搖勻搖勻，然后應 ①②①②（①蓋專用蓋玻片；②滴加酵母菌懸液；按操作的先后順序填寫序號），已知血細胞計數板規格為1mm×1mm×0.1mm,在培養后期對培養液稀釋100倍后，用顯微鏡觀察到其中某方格中酵母菌的分布情況如圖，若最終幾個樣方中平均數與其相同，則培養液中酵母菌的密度為 6×1086×108個/毫升。
（3）稀釋涂布平板時，若平板中菌落數過少，隨機誤差增大。要解決這個問題可以從兩方面入手：一是保證能準確計數的前提下降低稀釋度；二是將相同稀釋度下的多組數值取平均值后再進行計算。除用于計數，稀釋涂布平板還能實現對目標微生物的 分離和純化分離和純化。
【考點】微生物的數量測定．
【答案】動物細胞無法在固體平板培養基中正常生長；顯微鏡的計數中包含有死亡菌體、稀釋涂布平板時當兩個或多個菌體連在一起時平板上觀察到的只是一個菌落、涂布操作可能會造成死亡、涂布器可能帶走小部分菌體；搖勻；①②；6×108；分離和純化
【解答】
【點評】
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