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          某研究小組欲對比人手上不同部位微生物的分布情況。實驗步驟如下:
          ①準備工作:配制培養基(成分:牛肉膏、蛋白胨、NaCl、X、H2O),制作無菌平板。
          ②采樣:分別用蘸有無菌生理鹽水的棉拭子涂擦被檢對象手的手掌、手指、手背3個部位,擦完后,將手接觸部分剪去,將棉拭子放入裝有10毫升無菌生理鹽水的試管內送檢。
          ③檢測:將上述樣液充分振搖,將無菌吸管分別吸取1ml待檢樣液接種于無菌平板;將各組平板置于37℃恒溫箱中培養一段時間,統計各組平板上菌落的平均數。
          回答下列問題:
          (1)該培養基中微生物所需的碳源是
          牛肉膏、蛋白胨
          牛肉膏、蛋白胨
          。該培養基中的成分X通常是
          瓊脂
          瓊脂
          。 配制培養基的基本步驟是計算-稱量-溶化-
          滅菌
          滅菌
          -倒平板。
          (2)若培養得到的菌落數目偏多,難以統計,應在第3步增加
          梯度稀釋
          梯度稀釋
          步驟。
          (3)某同學在統計某一實驗組的3個平板菌落時,發現一個平板所得數據和另外兩個偏差較大,在做原始記錄時對該數據應
          C
          C
          (選填下列選項前的字母)。
          A.舍棄        B.修改        C.如實填寫
          為了檢驗該組相關數據的可靠性,還應
          重復實驗
          重復實驗

          (4)正是因為人手上有很多細菌,因此微生物的實驗室培養過程中,通常用75%的酒精對手進行消毒,而不用95%的酒精,其原因是
          酒精能使蛋白質變性,但95%酒精濃度過高,會使細菌周圍形成一層由凝固蛋白質組成的保護膜,使酒精分子不能進入細菌,達不到殺死細菌的作用
          酒精能使蛋白質變性,但95%酒精濃度過高,會使細菌周圍形成一層由凝固蛋白質組成的保護膜,使酒精分子不能進入細菌,達不到殺死細菌的作用

          【答案】牛肉膏、蛋白胨;瓊脂;滅菌;梯度稀釋;C;重復實驗;酒精能使蛋白質變性,但95%酒精濃度過高,會使細菌周圍形成一層由凝固蛋白質組成的保護膜,使酒精分子不能進入細菌,達不到殺死細菌的作用
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:1難度:0.6
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          • 1.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應用的除草劑,能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株,并對其計數(如圖所示),以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是(  )

            發布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
          • 2.回答下列關于微生物的問題.
            阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
             g/L

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             g/L

            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
          • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環保領域迫切需要解決的問題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌,并了解其生長規律,進行了如下操作.請回答下列問題:
            (1)采樣與細菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區域要盡量做到
             
            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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