科研人員通過設計來自小鼠腸道的天然大腸桿菌，然后將修飾過的工程原生細菌植入小鼠體內后誘導了持續(xù)性的生理變化，從而改善了動物糖尿病等慢性病病理狀態(tài)。研究人員首先從實驗小鼠的糞便樣本中提取出天然大腸桿菌，并從中鑒定出一種遺傳上易馴化的菌株，然后通過基因工程修飾使其表達了在膽汁酸代謝中具有重要作用的膽汁鹽水解酶（BSH），將經(jīng)過修飾的天然細菌重新植入小鼠腸道。進行一次治療后，研究人員在小鼠的整個腸道中都發(fā)現(xiàn)了帶有BSH基因的大腸桿菌，它們在宿主的整個生命周期中都保持著BSH活性，BSH活性對治療小鼠糖尿病產(chǎn)生積極影響。回答下列問題：
（1）如圖是大腸桿菌的質粒和通過R-PCR技術合成的BSH基因（目的基因），進行體外拼接時，不能選擇限制酶A，理由是 限制酶A能破壞氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因限制酶A能破壞氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因；選用限制酶B和酶C切割質粒和目的基因的優(yōu)點有 保證目的基因與質粒的正確連接和防止目的基因自身環(huán)化保證目的基因與質粒的正確連接和防止目的基因自身環(huán)化。
（2）導入重組質粒的大腸桿菌需進行篩選后方可應用于臨床治療，簡要說明重組大腸桿菌篩選的思路：將重組大腸桿菌接種于含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，分別挑取不同菌落接種到含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上，不能生長的即為導入重組質粒的大腸桿菌將重組大腸桿菌接種于含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，分別挑取不同菌落接種到含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上，不能生長的即為導入重組質粒的大腸桿菌。
（3）若科學家利用蛋白質工程技術，研制出了新的BSH，與天然BSH相比，其效果更好，起效快，更好保存。獲得BSH基因的途徑是；從預期的蛋白質功能出發(fā)→設計預期的蛋白質結構設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列。
【考點】基因工程的操作過程綜合；蛋白質工程基本原理．
【答案】限制酶A能破壞氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因；保證目的基因與質粒的正確連接和防止目的基因自身環(huán)化；將重組大腸桿菌接種于含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，分別挑取不同菌落接種到含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上，不能生長的即為導入重組質粒的大腸桿菌；設計預期的蛋白質結構；找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：3引用：1難度：0.6
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質工程技術敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內，可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7