先天性夜盲癥是由多對等位基因控制的遺傳病。X染色體上的A基因編碼視桿細胞的鈣通道蛋白，若該基因突變則導致視桿細胞釋放谷氨酸（神經遞質）減少，引起“靜止性夜盲癥”；常染色體上的B基因編碼的是谷氨酸受體蛋白，該基因突變則使人患“進行性夜盲癥”。如圖甲、乙兩個家族分別出現了上述兩種不同類型的夜盲癥，且兩家族成員之間不含另外一個家族的致病基因。根據家系圖，回答下列問題。
（1）甲家族出現的是 靜止性靜止性夜盲癥，甲、乙兩個家族所患夜盲癥的遺傳方式分別為 伴X隱性遺傳伴X隱性遺傳、常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳。
（2）甲家族Ⅲ-1與乙家族Ⅲ-2結婚，所生孩子患夜盲癥的概率是 00。產前診斷是預防遺傳病的有效手段，甲家族Ⅲ-2與乙家族Ⅲ-4結婚，需要需要（填“需要”或“不需要”）對胎兒是否攜帶致病基因進行篩查，其理由是 甲家族Ⅲ﹣2有50%的可能為靜止性夜盲癥致病基因攜帶者，并將致病基因傳遞給他的兒子導致患病甲家族Ⅲ﹣2有50%的可能為靜止性夜盲癥致病基因攜帶者，并將致病基因傳遞給他的兒子導致患病。
（3）先天性夜盲癥體現了基因對性狀的控制途徑為 多個（多對等位）基因控制同一性狀、基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀多個（多對等位）基因控制同一性狀、基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀（寫出兩點）。
【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】靜止性；伴X隱性遺傳；常染色體隱性遺傳；0；需要；甲家族Ⅲ﹣2有50%的可能為靜止性夜盲癥致病基因攜帶者，并將致病基因傳遞給他的兒子導致患病；多個（多對等位）基因控制同一性狀、基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀
【解答】
【點評】
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發布：2024/8/4 8:0:9組卷：10引用：2難度：0.5
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發布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5