2022-2023學年湖南省湘西州高一（下）期末生物試卷

一、選擇題：本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。

• 1．肺炎是呼吸系統常見的感染性疾病，可以由支原體或新冠病毒等引起。下列敘述正確的是（　　）

  A．新冠病毒是比支原體更小的生命系統

  B．新冠病毒和支原體的遺傳物質徹底水解得到的堿基都是四種

  C．新冠病毒和支原體都必須用營養齊全的培養基進行培養

  D．抑制細胞壁合成的藥物對支原體肺炎有效，對病毒性肺炎無效
  組卷：27引用：2難度：0.5

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• 2．大豆疫霉菌在侵染大豆過程中分泌的水解酶XEG1可降解細胞壁，破壞植物的抗病性。植物通過分泌蛋白GIP1與XEG1結合并抑制其活性，從而達到干擾XEG1的作用。研究發現，大豆疫霉菌在漫長的進化過程中變異出XEG1酶活性喪失的突變體，該突變體可產生XLP1作為“誘餌”與野生大豆疫霉菌協同攻擊植物。下列相關敘述中正確的是（　　）

  A．大豆疫霉菌為原核生物，水解酶XEG1的合成場所為核糖體

  B．XEG1可能破壞植物細胞壁中的肽聚糖和果膠，使其喪失對細胞的保護和支持作用

  C．突變體的形成說明大豆疫霉菌的遺傳物質為RNA，結構不穩定，容易發生變異

  D．XLP1可能競爭性地與GIP1結合，從而保護致病因子XEG1免受GIP1的攻擊
  組卷：64引用：9難度：0.6

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• 3．遷移體是細胞遷移過程中尾部產生的彈性收縮絲的尖端或交叉處生長的囊泡樣細胞器。在細胞遷移的過程中，細胞持續地向遷移體中運輸胞內物質，收縮絲斷裂后，遷移體被釋放，隨后破裂或直接被周圍細胞吞噬。研究發現，細胞內受損的線粒體與KIF5B（蛋白）的結合增強而與Dynein（蛋白）的結合減弱，從而更容易被運輸到細胞邊緣并進入遷移體。下列敘述正確的是（　　）

  A．提高細胞內Dynein的表達量可以誘導線粒體進入遷移體

  B．遷移體可作為一種胞內向胞外釋放胞質成分的新途徑

  C．衰老、損傷的細胞器都要向遷移體中轉運并從細胞中清除

  D．遷移體依靠細胞膜的選擇透過性介導細胞間的信息交流
  組卷：18引用：4難度：0.7

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• 4．研究表明，煙草細胞吸收與利用

  NO

  -

  3

  主要是通過硝酸鹽轉運蛋白（NRT）完成的，過程如圖所示。下列敘述錯誤的是（　　）

  A． NO - 3 通過NRT進入煙草細胞和H+運出煙草細胞的方式相同

  B．在一定范圍內，煙草細胞吸收 NO - 3 的速率與膜內外H+濃度梯度呈正相關

  C．NRT可以同時運輸 NO - 3 和H+，因此其不具有特異性

  D．中耕松土可以促進煙草對 NO - 3 的吸收，提高煙草的產量
  組卷：22引用：4難度：0.7

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• 5．如圖表示細胞凋亡的過程，其中酶Ⅰ為限制性核酸內切酶，能夠切割DNA形成DNA片段；酶Ⅱ為一類蛋白水解酶，能選擇性地促進某些蛋白質的水解，從而造成細胞凋亡。下列相關敘述錯誤的是（　　）
  

  A．凋亡誘導因子與膜受體結合，可反映細胞膜具有信息交流的功能

  B．死亡信號發揮作用后，細胞內將有新型蛋白質的合成以及蛋白質的水解

  C．巨噬細胞吞噬凋亡細胞時，利用了細胞膜的選擇透過性

  D．酶Ⅰ能切割DNA分子而酶Ⅱ不能，表明酶具有專一性的特點
  組卷：18引用：3難度：0.7

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• 6．最新研究表明線粒體有兩種分裂方式：中區分裂和外圍分裂（圖1和圖2），兩種分裂方式都需要DRP1蛋白的參與，正常情況下線粒體進行中區分裂，當線粒體出現損傷時，頂端Ca²⁺和活性氧自由基（ROS）增加，線粒體進行外圍分裂，產生大小不等的線粒體，小的子線粒體不包含復制性DNA（mtDNA），繼而發生線粒體自噬。下列敘述錯誤的是（　　）
  

  A．可利用密度梯度離心法分離出線粒體，在高倍鏡下觀察其分裂情況

  B．正常情況下中區分裂可增加線粒體數量，外圍分裂不會改變線粒體數量

  C．線粒體外圍分裂可能由高Ca2+、高ROS導致DRP1蛋白在線粒體上的位置不同而發生

  D．線粒體自噬過程需溶酶體中的多種水解酶的參與，利于物質重復利用
  組卷：14引用：2難度：0.5

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• 7．下列有關敘述正確的有（　　）
  ①有一對表型正常的夫妻生了四個孩子，其中有一個孩子患有白化病，正常情況下雙親一定均為雜合子
  ②在“性狀模擬分離比”實驗中兩個桶內的彩球數量一定要相等
  ③一個基因型為AaBb（位于兩對染色體上，不考慮變異）的精原細胞進行減數分裂會形成4種精子
  ④基因型為Yy的豌豆，減數分裂形成的雌雄配子數量比約為1：1
  ⑤“遺傳因子在體細胞的染色體上成對存在”屬于孟德爾遺傳實驗的假說內容
  ⑥對推理（演繹）過程及結果進行的檢驗是孟德爾通過測交實驗完成的
  ⑦孟德爾認為體細胞中遺傳因子成對存在，配子中只含有一個遺傳因子

  A．二項

  B．三項

  C．四項

  D．五項
  組卷：20引用：2難度：0.7

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三、非選擇題：本題共5小題，共60分。

• 20．先天性夜盲癥是由多對等位基因控制的遺傳病。X染色體上的A基因編碼視桿細胞的鈣通道蛋白，若該基因突變則導致視桿細胞釋放谷氨酸（神經遞質）減少，引起“靜止性夜盲癥”；常染色體上的B基因編碼的是谷氨酸受體蛋白，該基因突變則使人患“進行性夜盲癥”。如圖甲、乙兩個家族分別出現了上述兩種不同類型的夜盲癥，且兩家族成員之間不含另外一個家族的致病基因。根據家系圖，回答下列問題。
  
  （1）甲家族出現的是

   

  夜盲癥，甲、乙兩個家族所患夜盲癥的遺傳方式分別為

   

  、

   

  。
  （2）甲家族Ⅲ-1與乙家族Ⅲ-2結婚，所生孩子患夜盲癥的概率是

   

  。產前診斷是預防遺傳病的有效手段，甲家族Ⅲ-2與乙家族Ⅲ-4結婚，

   

  （填“需要”或“不需要”）對胎兒是否攜帶致病基因進行篩查，其理由是

   

  。
  （3）先天性夜盲癥體現了基因對性狀的控制途徑為

   

  （寫出兩點）。
  組卷：10引用：2難度：0.5

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• 21．果蠅的灰體（A）和黑體（a）、紅眼（B）和紫眼（b）是兩對相對性狀。研究人員用雌性灰體紅眼與雄性灰體紫眼進行雜交，F₁不管雌雄均為灰體紅眼：灰體紫眼：黑體紅眼：黑體紫眼=3：3：1：1。不考慮基因位于X、Y染色體的同源區段的情況和四分體時期的染色體互換，回答下列有關問題：
  （1）果蠅灰體的遺傳方式是

   

  ，判斷依據是

   

  。
  （2）根據題干信息無法判斷紅眼和紫眼基因在染色體上的位置，有人推測可能有2種情況：①基因位于常染色體上；②基因只位于X染色體上。若為情況①時，兩對基因的遺傳

   

  （填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，你的判斷依據是

   

  。若為情況②時，雌雄親本的基因型分別為

   

  。
  （3）為了進一步判斷紅眼和紫眼基因在染色體上的位置符合上述何種情況，從上述F₁中選擇雜交材料進行判斷，寫出實驗思路和預期實驗結果和結論。
  實驗思路：

   

  。
  預期實驗結果及結論：

   

  。
  組卷：7引用：2難度：0.6

  解析