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          (一)某種物質S(一種含有C、H、N的有機物)難以降解,會對環境造成污染,只有某些細菌能降解S。研究人員按照如圖1所示流程從淤泥中分離得到能高效降解S的細菌菌株,且細菌降解S后會在菌落外周形成透明圈。實驗過程中需要甲、乙兩種培養基,甲的組分為無機鹽、水和S,乙的組分為無機鹽、水、S和Y。
          (1)實驗時培養基通常采用
          高壓蒸汽滅菌(濕熱滅菌)
          高壓蒸汽滅菌(濕熱滅菌)
          的方法進行滅菌.乙培養基中的Y物質是
          瓊脂
          瓊脂
          。甲、乙培養基均屬于
          選擇
          選擇
          培養基。

          (2)實驗中初步估測M中細菌細胞數為2×107個/mL,若要在每個平板上涂布0.1mL稀釋后的菌液,且保證每個平板上長出的菌落數不超過200個,則至少應將搖瓶M中的菌液稀釋
          104
          104
          倍。培養過程中定期取樣并用
          稀釋涂布平板法
          稀釋涂布平板法
          的方法進行菌落計數,評估菌株增殖狀況.用平板培養細菌時一般需要將平板
          倒置
          倒置
          (填“倒置”或“正置”)。
          (3)最后從平板中挑選
          透明圈大
          透明圈大
          的菌落,其降解S的能力較強。
          (二)胰島素的生產由提取動物胰島素,發展到了利用基因工程生產重組人胰島素。
          (4)為避免目的基因任意連接和載體自身環化,應選用圖2
          SmaI酶、PstI酶
          SmaI酶、PstI酶
          酶處理目的基因和載體。
          (5)構建的基因表達載體除目的基因、標記基因外,還必須有
          啟動子
          啟動子
          終止子
          終止子
          復制原點
          復制原點
          等。
          (6)利用奶牛設計乳腺生物反應器生產人胰島素,為使人胰島素基因在奶牛乳腺中特異表達,構建基因表達載體時應將目的基因與奶牛乳腺蛋白基因的啟動子等調控組件重組在一起,并選用
          受精卵
          受精卵
          為受體細胞。

          【答案】高壓蒸汽滅菌(濕熱滅菌);瓊脂;選擇;104;稀釋涂布平板法;倒置;透明圈大;SmaI酶、PstI酶;啟動子;終止子;復制原點;受精卵
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.5
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            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
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             g/L

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             25g/L

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             25g/L
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             g/L

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             g/L

             g/L

            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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            發布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
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            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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