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          黑曲霉會導致儲存的果蔬與谷物腐爛。因此抑制有害霉菌的生長成為食品保藏及農業生產的首要任務。科學家篩選出若干株對黑曲霉有較強抑制作用的菌株,并對其進行初步研究。回答下列問題
          (1)若要對黑曲霉抑菌菌株進行篩選與純化,可利用
          液體
          液體
          (填“固體”或“液體”)培養基對其進行富集培養,然后對菌液進行
          梯度稀釋
          梯度稀釋
          ,再涂布到黑曲霉生長良好的培養基上,觀察是否出現
          抑菌圈
          抑菌圈
          ,然后再將出現抑菌能力最強的菌株進行
          篩選
          篩選
          純化培養。
          (2)利用黑曲霉為病原指示菌,初篩出了形態差異較大的14株對黑曲霉有抑制作用的菌株,將其編號為LG-1~LG-14,如圖1所示,應挑選圖中的
          LG-13
          LG-13
          菌株。但實踐發現,上述菌株的抑菌效果還不太理想,若想獲得抑菌作用更好的菌株,還可采用
          誘變育種或基因工程
          誘變育種或基因工程
          育種方法。
          (3)現需要將某毒性基因(pobA基因)的啟動子序列(dmp)插入圖2所示表達載體的B區對抑菌菌株進行改造,從而提高抑菌菌株的抑菌效果。圖3顯示了啟動子dmp內部的酶切位點,在構建基因表達載體時,應在其C、D兩端添加兩種限制酶
          XhoⅠ和NdeⅠ
          XhoⅠ和NdeⅠ
          的酶切位點,確保
          啟動子不會被切斷、避免目的基因自身環化、避免載體自身環化、避免啟動子反向連接到載體上
          啟動子不會被切斷、避免目的基因自身環化、避免載體自身環化、避免啟動子反向連接到載體上
          ,并啟動
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          過程。

          【答案】液體;梯度稀釋;抑菌圈;篩選;LG-13;誘變育種或基因工程;XhoⅠ和NdeⅠ;啟動子不會被切斷、避免目的基因自身環化、避免載體自身環化、避免啟動子反向連接到載體上;轉錄
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/7/8 8:0:10組卷:5引用:2難度:0.6
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          • 1.回答下列關于微生物的問題.
            阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
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             25g/L

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             25g/L
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            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
          • 2.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應用的除草劑,能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株,并對其計數(如圖所示),以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是(  )

            發布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
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            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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