已知磺酰氯（SO2Cl2）是一種無色液體，熔點-54.1℃，沸點69.1℃，遇水發(fā)生劇烈水解，且產(chǎn)生白霧。某學(xué)習(xí)小組依據(jù)SO2（g）+Cl2（g）?SO2Cl2（g）ΔH＜0，利用下列裝置制備磺酰氯（部分夾持裝置略）。
（1）利用E裝置制取SO2宜選用的試劑是 cc。
a.10%的硫酸溶液和亞硫酸鈣固體
b.銅和98%的濃硫酸
c.80%的硫酸溶液和亞硫酸鈉固體
d.80%的硫酸溶液和亞硫酸鈣固體
（2）為了使Cl2和SO2在D中混合反應(yīng)，用儀器接口的小寫字母和箭頭表示上述裝置的合理連接順序：a→e→d→b→ca→e→d→b→c→f,g←c←b←hc←b←h。（箭頭方向要與氣流方向一致，部分裝置可重復(fù)使用）
（3）儀器甲的名稱為 球形冷凝管球形冷凝管，儀器乙的作用是 吸收未反應(yīng)的二氧化硫、氯氣，防止污染空氣，并吸收空氣中的水蒸氣，防止進入D中導(dǎo)致磺酰氯水解吸收未反應(yīng)的二氧化硫、氯氣，防止污染空氣，并吸收空氣中的水蒸氣，防止進入D中導(dǎo)致磺酰氯水解。
（4）制備時，D中的三頸燒瓶宜浸入冰水浴中的原因是 將產(chǎn)物冷卻，分離出來，有利于平衡正向移動將產(chǎn)物冷卻，分離出來，有利于平衡正向移動。
（5）測定產(chǎn)品中SO2Cl2的含量：取1.5g產(chǎn)品加入足量Ba（OH）2溶液，振蕩、過濾、洗滌，將過濾液和洗滌液均放入錐形瓶中。向錐形瓶中加入硝酸，再加入0.2000mol?L-1的AgNO3溶液100.00mL，搖勻；向其中加入2mL硝基苯，用力搖動；然后滴入幾滴NH4Fe（SO4）2溶液，用0.1000mol?L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+，終點所用體積為20.00mL。[已知：Ksp（AgCl）=3.2×10-10，Ksp（AgSCN）=2×10-12]
①硝基苯的作用是 覆蓋AgCl,防止部分AgCl轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀覆蓋AgCl,防止部分AgCl轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀。
②產(chǎn)品中SO2Cl2的質(zhì)量分數(shù)為 81%81%，若其他操作均正確，滴定終點仰視讀數(shù)所測SO2Cl2含量將 偏低偏低。（填“偏高”、“偏低”或“無影響”）
【考點】制備實驗方案的設(shè)計．
【答案】c；a→e→d→b→c；c←b←h；球形冷凝管；吸收未反應(yīng)的二氧化硫、氯氣，防止污染空氣，并吸收空氣中的水蒸氣，防止進入D中導(dǎo)致磺酰氯水解；將產(chǎn)物冷卻，分離出來，有利于平衡正向移動；覆蓋AgCl，防止部分AgCl轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀；81%；偏低
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：52引用：2難度：0.4
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當(dāng)pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應(yīng)方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當(dāng)pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5
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