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          大腸桿菌是人和許多動物腸道中最主要且數量最多的一種細菌,主要寄生在大腸內。它侵入人體一些部位時,可引起感染,如腹膜炎、膽囊炎、膀胱炎及腹瀉等。某生物小組為了檢測飲用水是否被大腸桿菌污染,進行了實驗。下圖是檢測大腸桿菌的流程。回答下列相關問題。
          (1)培養大腸桿菌的培養基中含有牛肉膏、蛋白胨、NaCl、水和瓊脂,其中作為碳源的是
          牛肉膏、蛋白胨
          牛肉膏、蛋白胨
          ,從培養過程中可看出大腸桿菌的代謝類型是
          異養厭氧型
          異養厭氧型

          (2)培養基配制時需進行滅菌和調節pH,其順序是
          先調pH值再滅菌
          先調pH值再滅菌
          。為避免周圍環境中微生物的污染,實驗操作應在
          酒精燈火焰旁
          酒精燈火焰旁
          進行。接種過程采用的方法是
          稀釋涂布平板法
          稀釋涂布平板法
          。在接種前,隨機選取滅菌后的空白平板培養一段時間,目的是
          檢驗培養基滅菌是否合格
          檢驗培養基滅菌是否合格

          (3)鑒別某種微生物,可以在培養基中添加某些特定物質,根據培養基菌落的顏色變化判斷菌種。簡述鑒別大腸桿菌的方法:
          在培養基中添加伊紅美藍,若在培養基上出現黑色菌落,則說明有大腸桿菌,反之,則沒有
          在培養基中添加伊紅美藍,若在培養基上出現黑色菌落,則說明有大腸桿菌,反之,則沒有

          【答案】牛肉膏、蛋白胨;異養厭氧型;先調pH值再滅菌;酒精燈火焰旁;稀釋涂布平板法;檢驗培養基滅菌是否合格;在培養基中添加伊紅美藍,若在培養基上出現黑色菌落,則說明有大腸桿菌,反之,則沒有
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:0引用:1難度:0.6
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          • 1.回答下列關于微生物的問題.
            阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
             g/L

             g/L

             g/L
             g/L
             B
             25g/L

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             C  __  __
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             g/L

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             D
             25g/L
             __
             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L

            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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            發布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
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            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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