幽門螺桿菌（Hp）是一種螺旋狀，微需氧的致病菌，對萬古霉素（抗生素）不敏感，對青霉素（抗生素）高度敏感，其危害主要是引起胃炎、胃潰瘍甚至胃癌等，體檢時可通過14C尿素呼氣試驗來檢測幽門螺桿菌的感染情況。研究人員利用消化道潰瘍患者胃活組織標本進行了Hp臨床菌株的分離和培養，所用的培養基配方如下。回答下列問題：
①制取心腦浸液瓊脂培養基：稱取23.5g心腦浸液溶解在500mL蒸餾水中，加入適量瓊脂煮沸至完全溶解，121℃高壓滅菌15分鐘。取出自然冷卻至50℃，加入2mL幽門螺桿菌選擇劑（萬古霉素5mg,頭孢磺啶2.5mg,磺胺增效劑2.5mg、兩性霉素B2.5mg,溶于2mL無菌蒸餾水中），再加入35mL（7%）脫纖維羊血。
②制取心腦浸液液體培養基：稱取0.37g心腦浸液肉湯于50mL的小燒杯中，再加入10mL蒸餾水，用玻璃棒攪拌均勻。
（1）上述心腦浸液瓊脂培養基中，瓊脂的作用是作為 凝固劑凝固劑﹔心腦浸液液體培養基培養的主要目的是 擴增菌體（數量）擴增菌體（數量）。
（2）對上述配制好的心腦浸液瓊脂培養基用 高壓蒸汽滅菌高壓蒸汽滅菌法滅菌，采用平板劃線法純化培養得到單菌落。從第二次劃線操作起，每次總是要從上一次劃線的末端開始劃線，并劃線數次，其原因是 線條末端細菌的數目比線條起始處少，細菌的數目隨著劃線次數的增加而逐漸減少線條末端細菌的數目比線條起始處少，細菌的數目隨著劃線次數的增加而逐漸減少。
（3）若要研究幽門螺桿菌的生長規律，可挑取單個菌落進行液體培養，培養過程需設置好培養條件，搖床培養24小時，振蕩速度保持80～130r/min的目的是 提供需氧條件，使菌體與營養物質充分接觸提供需氧條件，使菌體與營養物質充分接觸。培養過程中為抑制雜菌的生長，培養液中需加入 萬古霉素萬古霉素（填“萬古霉素”或“青霉素”）。
（4）幽門螺桿菌能分解尿素形成氨和二氧化碳，受試者口服 14C14C標記的尿素膠囊后，檢測收集受試者呼出的CO2氣體，可作為診斷幽門螺桿菌的指標。醫院針對幽門螺桿菌的常用治療方案是連續服用青霉素2周，至放射性檢測陰性后停藥，其依據是 幽門螺桿菌對青霉素高度敏感，連續使用青霉素可有效抑制幽門螺桿菌生長，受試者呼出的氣體中沒有14CO2，說明幽門螺桿菌被清除幽門螺桿菌對青霉素高度敏感，連續使用青霉素可有效抑制幽門螺桿菌生長，受試者呼出的氣體中沒有14CO2，說明幽門螺桿菌被清除。
【考點】微生物的選擇培養（稀釋涂布平板法）．
【答案】凝固劑；擴增菌體（數量）；高壓蒸汽滅菌；線條末端細菌的數目比線條起始處少，細菌的數目隨著劃線次數的增加而逐漸減少；提供需氧條件，使菌體與營養物質充分接觸；萬古霉素；14C；幽門螺桿菌對青霉素高度敏感，連續使用青霉素可有效抑制幽門螺桿菌生長，受試者呼出的氣體中沒有14CO2，說明幽門螺桿菌被清除
【解答】
【點評】
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發布：2024/4/23 12:26:7組卷：18引用：4難度：0.6
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發布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養液，針對不選用的其他培養液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養液配方培養液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養與觀察：一般來說，在一定的培養條件下（相同的培養基、溫度及培養時間），馴化后的脫硫細菌表現出穩定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規律：在計數時，計數方法有稀釋涂布平板法和直接計數法．在用稀釋涂布平板法進行計數時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目．發布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5