為了探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化，某興趣小組按下表完成了有關(guān)實(shí)驗(yàn)。將酵母菌接種到裝有10mL液體培養(yǎng)基的試管中，通氣培養(yǎng)并定時(shí)取樣計(jì)數(shù)，然后繪制增長(zhǎng)曲線。

試管編號(hào)	培養(yǎng)液/mL	無菌水/mL	酵母菌母液/mL	溫度/℃
A	10	-	0.1	28
B	10	-	0.1	5
C	-	10	0.1	28

圖甲是小組成員用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板觀察到的培養(yǎng)結(jié)果（樣液稀釋100倍，血細(xì)胞計(jì)數(shù)板規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm）圖乙曲線A、B是相同培養(yǎng)條件下兩批次酵母菌培養(yǎng)的結(jié)果，圖丙表示根據(jù)每天統(tǒng)計(jì)的酵母菌的數(shù)量，計(jì)算其入值（λ=當(dāng)天種群個(gè)體數(shù)量/前一天種群個(gè)體數(shù)量）并繪制的曲線。
（1）該實(shí)驗(yàn)的自變量有

溫度

溫度

、

營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)（培養(yǎng)條件）

營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)（培養(yǎng)條件）

。
（2）在取樣前應(yīng)輕輕振蕩試管，目的是

使酵母菌分布均勻，減小計(jì)數(shù)誤差

使酵母菌分布均勻，減小計(jì)數(shù)誤差

。制片時(shí)應(yīng)該在蓋蓋玻片

后

后

（前/后）滴加樣液。
（3）圖甲中雙邊線內(nèi)16個(gè)小方格中共有酵母菌24個(gè)，此時(shí)試管中酵母菌數(shù)量約為

24÷16×400×10000×100×10

24÷16×400×10000×100×10

=

6×10⁹

6×10⁹

個(gè)（寫出計(jì)算過程）。
（4）根據(jù)圖乙可知，B批次的接種量可能

高于

高于

（高于/低于）A批次。t時(shí)，兩批次培養(yǎng)的A、B兩個(gè)種群的增長(zhǎng)速率、種內(nèi)斗爭(zhēng)的強(qiáng)度依次是

A＞B

A＞B

、

A＜B

A＜B

。（填“A＞B”“A=B”或“A＜B”）。若在t后繼續(xù)培養(yǎng)，最終發(fā)現(xiàn)種群的數(shù)量均會(huì)下降，可能的原因有

營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)過度消耗（有害代謝產(chǎn)物大量積累、pH值不適宜）

營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)過度消耗（有害代謝產(chǎn)物大量積累、pH值不適宜）

。
（5）圖丙中，下列說法正確的是

ABD

ABD

（多選）。
A.a→b段，種群數(shù)量逐漸增多
B.d點(diǎn)時(shí)種群數(shù)量達(dá)到最大
C.b→c段，種群數(shù)量逐漸減少
D.a點(diǎn)和c點(diǎn)的種群數(shù)量不同