PCl3主要用于制造敵百蟲等有機磷農藥和磺胺嘧啶(S.D)等醫藥的原料。下圖為實驗室中制取粗PCl3產品的裝置,夾持裝置略去。經查閱資料知:紅磷與少量Cl2反應生成PCl3,與過量Cl2反應生成PCl5.PCl3遇水會強烈水解生成H3PO3.PCl3遇O2會生成POCl3(三氯氧磷),PCl3、POCl3的熔沸點見表。

物質 | 熔點/℃ | 沸點/℃ |
PCl3 | -112 | 75.5 |
POCl3 | 2 | 105.3 |
(1)儀器G的名稱是
分液漏斗
分液漏斗
。裝置F與G由橡膠管a相連通,a的作用是 平衡分液漏斗內外壓強,便于液體順利流下
平衡分液漏斗內外壓強,便于液體順利流下
。(2)A是制取CO2裝置,CO2的作用是
排盡裝置中的空氣,防止PCl3被氧化,干擾實驗
排盡裝置中的空氣,防止PCl3被氧化,干擾實驗
,選擇A中的藥品是 ad
ad
(填字母)。a.稀鹽酸 b.稀硫酸 c.NaHCO3粉末 d.塊狀石灰石
(3)裝置D中盛有堿石灰,其作用是
防止空氣中水蒸氣進入裝置使PCl3水解,吸收未反應的氯氣,防止污染空氣
防止空氣中水蒸氣進入裝置使PCl3水解,吸收未反應的氯氣,防止污染空氣
。(4)裝置G中生成Cl2,反應的離子方程式為
2+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O
M
n
O
-
4
2+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O
。M
n
O
-
4
(5)裝置C采用65-70℃水浴加熱,制得的PCl3粗產品中常含有POCl3、PCl5等雜質,除雜的方法是:先加入紅磷加熱,除去PCl5,然后通過
蒸餾
蒸餾
(填實驗操作名稱),即可得到較純凈的PCl3。(6)通過實驗測定粗產品中PCl3的質量分數,實驗步驟如下(不考慮雜質的反應):
第一步:迅速移取20.0 g PCl3粗產品,加水完全水解后,再配成500mL溶液;
第二步:移取25.00mL溶液置于錐形瓶中;
第三步:加入0.5mol?L-1碘溶液20 mL,碘過量,H3PO3完全反應生成H3PO4;
第四步:加入幾滴淀粉溶液,用1.0 mol?L-1Na2S2O3標準溶液滴定過量的碘,反應方程式為I2+2Na2S2O3═Na2S4O6+2NaI,滴至終點時消耗Na2S2O3標準溶液12mL。
①第三步中反應的化學方程式為
H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2HI
H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2HI
。②根據上述數據,計算該產品中PCl3的質量分數為
55
55
%。【考點】制備實驗方案的設計.
【答案】分液漏斗;平衡分液漏斗內外壓強,便于液體順利流下;排盡裝置中的空氣,防止PCl3被氧化,干擾實驗;ad;防止空氣中水蒸氣進入裝置使PCl3水解,吸收未反應的氯氣,防止污染空氣;2+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;蒸餾;H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2HI;55
M
n
O
-
4
【解答】
【點評】
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發布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:3難度:0.4
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
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(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
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