（1）幽門螺桿菌是一種致病菌，其危害主要是引起胃黏膜的炎癥，形成急慢性胃炎及消化性潰瘍?，F從患者體內采集樣本并制成菌液后，進行分離培養。實驗的基本步驟如圖，請回答：
①幽門螺桿菌能夠以尿素為氮源，是因為其能產生 脲酶脲酶，在培養基中加入酚紅指示劑，若有幽門螺桿菌，則菌落周圍會出現 紅色環帶紅色環帶。
②若利用尿素培養基來分離幽門螺桿菌，該培養基需采用的滅菌方法是 過濾滅菌（G6玻璃砂漏斗過濾）及高壓蒸汽滅菌過濾滅菌（G6玻璃砂漏斗過濾）及高壓蒸汽滅菌。
③測定菌液中的幽門螺桿菌的菌體數量時，一般采用 稀釋涂布平板稀釋涂布平板法將一定量的菌液接種到尿素固體培養基上，培養一段時間后，統計 菌落菌落的數量來代表菌體數，這種檢測方法測得的結果一般偏 小小（填“大”或“小”），原因是 有些活菌在培養過程中死亡、有些菌落是由多個活菌共同形成的有些活菌在培養過程中死亡、有些菌落是由多個活菌共同形成的。
（2）在菊花的生長過程中，常常會受蚜蟲的危害，使莖葉粘連、葉片卷縮等。蚜蟲不僅影響菊花的生長，也是多種植物病毒的傳播媒介。雪花蓮凝集素GNA基因的表達產物能有效抑制蚜蟲生長。某研究小組利用農桿菌轉化法獲得了轉GNA基因菊花。請回答：
①基因工程的核心是 構建（形成）重組DNA分子構建（形成）重組DNA分子。在轉GNA基因菊花培育中，雪花蓮凝集素GNA基因稱為 目的基因目的基因，若序列未知，則可以從建立的 基因文庫基因文庫中獲得。
②在轉基因GNA菊花培育過程中，先將GNA基因插入到農桿菌Ti質粒的T-DNA上構建表達載體，然后篩選含重組質粒的農桿菌去侵染受體細胞，應選用 菊花細胞菊花細胞作為受體細胞。再通過對轉基因細胞進行培養得到愈傷組織，以適當配比的 營養物質和植物生長調節劑營養物質和植物生長調節劑誘導愈傷組織，獲得轉GNA基因菊花植株。
③對獲得的轉GNA基因菊花植株，需要檢測其對蚜蟲的 抗性抗性。
④結合植物克隆技術進行轉基因實驗，為獲得轉基因植株，盡量選擇性狀優良，細胞全能性細胞全能性表達充分的基因型。
⑤轉GNA基因菊花的出現，從變異類型上分析，屬于可遺傳變異中的 基因重組基因重組。
【答案】脲酶；紅色環帶；過濾滅菌（G6玻璃砂漏斗過濾）及高壓蒸汽滅菌；稀釋涂布平板；菌落；小；有些活菌在培養過程中死亡、有些菌落是由多個活菌共同形成的；構建（形成）重組DNA分子；目的基因；基因文庫；菊花細胞；營養物質和植物生長調節劑；抗性；細胞全能性；基因重組
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：18引用：1難度：0.6
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養液，針對不選用的其他培養液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養液配方培養液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養與觀察：一般來說，在一定的培養條件下（相同的培養基、溫度及培養時間），馴化后的脫硫細菌表現出穩定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規律：在計數時，計數方法有稀釋涂布平板法和直接計數法．在用稀釋涂布平板法進行計數時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目．發布：2025/1/1 8:0:2組卷：6難度：0.5