某生物實驗小組將酵母菌接種到裝有10mL液體培養基的試管中，通氣培養并定時取樣計數，然后繪制增長曲線。圖1是小組成員用血細胞計數板觀察到的培養結果（樣液稀釋10倍，血細胞計數板規格1mm×1mm×0.1mm），圖2曲線a、b是兩批次酵母菌培養的結果。
（1）取樣時應先振蕩試管，原因是使試管中的酵母菌分布均勻使試管中的酵母菌分布均勻。制片時應該在蓋蓋玻片后后（選填“前”“后”）滴加樣液。
（2）在計數前常采用臺盼藍染液染色，若細胞被染成藍色，則不需要不需要（選填“需要”“不需要”） 計數。計數時若圖1雙線邊內有4個細胞為藍色，此時試管中酵母菌數量約為5×1085×108個。
（3）比較圖2中t1時兩批次培養的種群增長速率、種內斗爭的強度以及t2時兩批培養液中營養物質的剩余量依次是a＞ba＞b、a＜ba＜b、a＞ba＞b。（選填“a＞b”“a=b”“a＜b”）
（4）若在t2后繼續培養，最終發現種群的數量均會下降，可能的原因有營養物質過度消耗，有害代謝產物大量積累，pH值不適宜營養物質過度消耗，有害代謝產物大量積累，pH值不適宜。
【考點】探究培養液中酵母菌種群數量的動態變化．
【答案】使試管中的酵母菌分布均勻；后；不需要；5×108；a＞b；a＜b；a＞b；營養物質過度消耗，有害代謝產物大量積累，pH值不適宜
【解答】
【點評】
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發布：2024/7/9 8:0:8組卷：44引用：6難度：0.6
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1．用4種不同方式培養酵母菌，其他培養條件相同，酵母菌種群數量增長曲線分別為a、b、c、d,如圖所示。回答下列問題。
（1）檢測培養液中的酵母菌種群密度常用的方法是，培養酵母菌時需要將溫度控制在20℃左右，原因是。
（2）曲線a所示的種群數量增長最快，主要原因是種群增長所需的最豐富。
（3）曲線d為對照組，對照組的培養方式是。該組酵母菌數量增長到一定程度后，種群增長逐漸變慢，其限制因素有（答出2點即可）。
（4）隨著培養時間的延長，在有限的空間中，每組酵母菌種群數量都會達到環境容納量。環境容納量是指。
（5）樣方法常適用于對植物種群密度的取樣調查。常用的取樣方法有和，在取樣時，關鍵要做到。發布：2024/12/31 0:0:1組卷：12引用：2難度：0.7 -
2．有關“探究培養液中酵母菌數量動態變化”的實驗，敘述正確的是（ ）
發布：2024/12/31 4:30:1組卷：10引用：3難度：0.6 -
3．下列關于“探究培養液中酵母菌種群數量的變化”實驗的相關操作，不正確的是（ ）
發布：2024/12/31 1:0:6組卷：11引用：2難度：0.6