如圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因．據圖回答：
（1）③過程是DNA復制DNA復制，發生的場所是主要是細胞核主要是細胞核，發生的時間是分裂間期分裂間期；①過程是轉錄轉錄，發生的場所是主要是細胞核主要是細胞核；②過程是翻譯翻譯，發生的場所是核糖體核糖體．
（2）④表示的堿基序列是GUAGUA，這是決定一個纈氨酸的一個密碼子密碼子，轉運谷氨酸的轉運RNA一端的三個堿基是CUUCUU．
（3）父母均正常，生了一個鐮刀型細胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是隱性隱性 遺傳病，若Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為HbsHbsHbsHbs，母親的基因型為HbAHbsHbAHbs；如果這對夫婦再生，生一個患此病的女兒的概率1818．
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【考點】基因突變的實例；人類遺傳病的類型及危害．
【答案】DNA復制；主要是細胞核；分裂間期；轉錄；主要是細胞核；翻譯；核糖體；GUA；密碼子；CUU；隱性；HbsHbs；HbAHbs；
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【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：3難度：0.5
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1．鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請據圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發生改變，遺傳學上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構成，在完成③過程時，至少脫去個水分子．發布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
2．圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細胞貧血癥產生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴重時會導致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
3．導致人類發生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（ ）
發布：2024/11/11 8:30:2組卷：68引用：14難度：0.7