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試題詳情
圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細胞貧血癥產生的根本原因是 基因突變基因突變，其致病基因位于常染色體上，屬于 隱隱性遺傳病。
（2）鐮刀型細胞貧血癥 能能（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
（3）③的堿基組成為 GUAGUA。
（4）這種病十分罕見，嚴重時會導致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和 低頻性低頻性。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：染色體結構變異染色體結構變異。
【答案】基因突變；隱；能；GUA；低頻性；染色體結構變異
【解答】
【點評】
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發布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5
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1．鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請據圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發生改變，遺傳學上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構成，在完成③過程時，至少脫去個水分子．發布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
2．貧血癥主要是由于身體無法制造足夠的血紅蛋白造成的，主要表現為乏力和感覺筋疲力盡等癥狀。下列有關說法正確的是（ ）
發布：2024/7/24 8:0:9組卷：13引用：1難度：0.7 -
3．導致人類發生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（ ）
發布：2024/11/11 8:30:2組卷：66引用：14難度：0.7