現有質粒甲（含有2686個堿基對，不含T-DNA）和乙，它們上面都有限制酶Ⅰ和Ⅱ的切割位點，研究人員用這兩種限制酶切割質粒甲和乙，然后重新構建了含有目的基因的重組質粒丙（如圖所示）。接著，再采用農桿菌轉化法將丙導入胡蘿卜愈傷組織細胞，培養后得到轉VP1基因胡蘿卜植株。請回答下列問題。
（1）構建重組質粒丙的目的是 將VP1基因插入T-DNA中，從而使VP1基因進入植物細胞后，能整合到染色體的DNA上將VP1基因插入T-DNA中，從而使VP1基因進入植物細胞后，能整合到染色體的DNA上，利用質粒甲和乙構建質粒丙的過程中，用到的工具酶是 限制酶I、Ⅱ和DNA連接酶限制酶I、Ⅱ和DNA連接酶。
（2）實驗過程中，將愈傷組織浸入農桿菌（含質粒丙）培養液中一段時間，其目的是 利用農桿菌感染植物，將VP1基因轉移到受體細胞中利用農桿菌感染植物，將VP1基因轉移到受體細胞中。
（3）用限制酶Ⅰ和Ⅱ分別切割質粒甲、乙、丙，結果如表所示：
| 結果 | 切割后所得DNA片段的情況 |
| 1 | 得到分別含有2146和540個堿基對的2種DNA片段 |
| 2 | 得到分別含有540和12400個堿基對的2種DNA片段 |
| 3 | 得到分別含有12400和1000個堿基對的2種DNA片段 |
0
0
個游離的磷酸基團，限制酶Ⅰ在質粒甲中有 1
1
個切割位點，表中 2
2
（填序號）是切割質粒丙的結果。【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】將VP1基因插入T-DNA中，從而使VP1基因進入植物細胞后，能整合到染色體的DNA上；限制酶I、Ⅱ和DNA連接酶；利用農桿菌感染植物，將VP1基因轉移到受體細胞中；0；1；2
【解答】
【點評】
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