為闡明水稻（自花傳粉植物）穎花發育的遺傳機制，科研人員通過射線輻照野生型水稻，培育出能穩定遺傳的內穎完全退化的品系突變體A和突變體B，進行了相關實驗。請回答下列問題：
（1）培育突變體A和突變體B的育種方式屬于

誘變育種

誘變育種

，該育種方式的缺點是

有利變異少，需處理大量材料

有利變異少，需處理大量材料

。
（2）將突變體A和突變體B分別與野生型水稻進行雜交，F₂的性狀分離比均為野生型：內穎部分退化：內穎完全退化=1：2：1。可推測兩種突變體的形成均可能是由

1

1

對等位基因突變的結果，若F₂進行自由交配，則后代性狀分離比為

3：2：3

3：2：3

。
（3）科研人員將突變體A與突變體B雜交，F₁表現為內穎部分退化，說明兩種突變體是由

不同

不同

（填“不同”或“相同”）基因突變所致。為進一步研究兩種突變體的突變基因在染色體上的位置關系，取F₁自交，若F₂表型及其比例為

野生型：內穎部分退化：內穎完全退化=1：8：7

野生型：內穎部分退化：內穎完全退化=1：8：7

，則說明兩種突變體的突變基因為非同源染色體上的非等位基因。若F₂表型及其比例為

內穎部分退化：內穎完全退化=1：1

內穎部分退化：內穎完全退化=1：1

，則說明兩種突變體的突變基因位于一對同源染色體上。
（4）進一步研究發現突變體B的突變基因與野生型（B）基因均為600bp。為了探究突變體B產生的原因，科研人員用甲基化抑制劑（5-aza-dC）處理突變體B，對照組不做處理，若檢測結果為

實驗組B基因的mRNA含量顯著高于對照組

實驗組B基因的mRNA含量顯著高于對照組

，則說明突變體B出現的原因是B基因啟動子發生了甲基化修飾，抑制了基因的轉錄過程。
（5）SNP是基因組水平上由單個核苷酸的變異引起的DNA序列多態性，某些SNP在個體間差異穩定，可作為DNA上特定位置的遺傳標記。已知突變體甲和野生型水稻的Ⅱ號和Ⅲ號染色體上的SNP如圖所示，為確定突變體甲的突變基因位于Ⅱ號還是Ⅲ號染色體上，科研人員進行了實驗（不考慮互換）。將突變體甲（SNP^m）和野生型（SNP^B）進行雜交，得到的F₁植株自交。檢測F₂中全部內穎完全退化個體的SNP，若SNP1和SNP2的檢測結果分別為

SNP1檢測結果為SNP1^m：SNP1^B=1：1；SNP2檢測結果全為SNP2^m

SNP1檢測結果為SNP1^m：SNP1^B=1：1；SNP2檢測結果全為SNP2^m

，則突變基因位于Ⅲ號染色體上。