如圖所示為血紅蛋白提取和分離的部分裝置，回答下列問題。
（1）在進行樣品處理時首先要對紅細胞進行洗滌，目的是

去除雜蛋白（血漿蛋白），以利于后續步驟的分離純化

去除雜蛋白（血漿蛋白），以利于后續步驟的分離純化

。紅細胞破碎后，通過

低速短時間離心

低速短時間離心

法將血紅蛋白從混合液中分離出來，圖甲所示為分離結果。
（2）圖乙裝置可用于

透析（粗分離）

透析（粗分離）

過程。現有一定量的血紅蛋白溶液，進行上述操作時若要盡快達到理想的實驗效果，可以

增加緩沖液的量（或及時更換緩沖液）

增加緩沖液的量（或及時更換緩沖液）

（寫出一種方法）。
（3）通過凝膠色譜法將樣品進一步純化，最后經SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳進行純度鑒定。凝膠色譜法是根據

相對分子質量大小

相對分子質量大小

分離蛋白質的方法。加入SDS可以使蛋白質在聚丙烯酰胺凝膠中的遷移率完全取決于

分子的大小

分子的大小

。