圖1為細胞毒性T細胞通過表面受體(TCR)識別抗原呈遞細胞呈遞的腫瘤抗原后被激活,進而攻擊腫瘤細胞的示意圖。圖2為腫瘤細胞的一種免疫逃逸機制示意圖。腫瘤細胞大量表達PDL1,與細胞毒性T細胞表面的PD1結合,抑制細胞毒性T細胞活化,逃避細胞毒性T細胞的攻擊。請回答下列問題:

(1)圖1中抗原呈遞細胞通過 胞吞胞吞方式攝取腫瘤抗原。
(2)圖1中細胞毒性T細胞識別腫瘤抗原后被激活,增殖并 分化分化形成新的細胞毒性T細胞和 記憶T記憶T細胞。
(3)圖1中細胞毒性T細胞通過TCR只能識別帶有同樣抗原的腫瘤細胞,故發揮的免疫作用具有 特異特異性,細胞毒性T細胞識別并接觸相同的腫瘤細胞,使其 裂解裂解死亡。圖1所示過程體現了免疫系統的 免疫監視免疫監視功能。
(4)為阻斷圖2中腫瘤細胞的免疫逃逸通路,利用單克隆抗體制備技術,制備了抗PD-L1抗體。該抗體注入體內后通過 體液體液傳送與 腫瘤細胞表面的PDL1腫瘤細胞表面的PDL1結合,可解除細胞毒性T細胞的活化抑制。
【考點】體液免疫和細胞免疫的協調配合.
【答案】胞吞;分化;記憶T;特異;裂解;免疫監視;體液;腫瘤細胞表面的PDL1
【解答】
【點評】
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發布:2024/6/27 10:35:59組卷:5引用:1難度:0.7
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