植物內生真菌是指那些在其生活史的一定階段或全部階段生活于健康植物的各種組織和器 官內部的真菌，而宿主植物一般不表現出外在的癥狀。由于植物內生真菌與宿主在長期的 進化過程中形成了特殊的生態關系，因而內生真菌能產生與宿主相同或相似的具有生理活 性的代謝產物。研究人員進行了以下實驗：
實驗材料與試劑：東北紅豆杉樹皮（紅豆杉可產生紫杉醇，紫杉醇是一種良好的抗癌藥物）、80%乙醇、無菌水、葡萄糖、瓊脂、青霉素、鏈霉素、馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基（簡稱PDA培養基）等。
實驗步驟：
①將PDA培養液均分成3份，編號甲、乙、丙。待高溫滅菌后，在甲、乙中都加入青霉素 100mg/L、鏈霉素200mg/L的混合液20mL。甲、乙、丙都制成平板。
②將東北紅豆杉樹皮嚴格按程序消毒處理，剪切成0.25cm2的小塊，放入甲平板中。28℃恒 溫培養3?15天，定時觀察。
③觀察到甲平板中組織塊邊緣有少量菌絲產生時，采用菌絲尖端挑取法將其轉入乙平板中培養。經鑒定后最終分離出真菌并保存。
回答下列問題：
（1）從功能上來看，甲、乙中的培養基屬于 選擇選擇培養基。PDA培養基中的碳源是 馬鈴薯（濾液）、葡萄糖馬鈴薯（濾液）、葡萄糖。
（2）實驗中培養基需滅菌，東北紅豆杉樹皮需消毒，滅菌與消毒的區別是 滅菌是使用強烈的理化因素殺死物體內外所有的微生物，包括芽孢和孢子，消毒是使用較為溫和的物理 或化學方法殺死物體表面或內部的微生物（不包括芽抱和孢子）滅菌是使用強烈的理化因素殺死物體內外所有的微生物，包括芽孢和孢子，消毒是使用較為溫和的物理 或化學方法殺死物體表面或內部的微生物（不包括芽抱和孢子）。平板丙的處理應該是 接種適量無菌水，與甲放在相同的環境中培養，作為空白對照接種適量無菌水，與甲放在相同的環境中培養，作為空白對照。
（3）獲得內生真菌后可臨時保藏：將菌種接種到上，在合適的溫度下培養，觀察有菌絲長出后放入4℃冰箱保藏備用。分離紅豆杉內生真菌的意義是 （固體）斜面培養基培養紅豆杉內生真菌，大量生產紫杉醇，制備抗癌藥物（固體）斜面培養基培養紅豆杉內生真菌，大量生產紫杉醇，制備抗癌藥物。
（4）研究人員利用紫杉醇、BOS172722（一種抗腫瘤藥物）對乳腺癌細胞進一步展開研究，處 理方式和實驗結果如表所示：
| 組別 | 加入的藥物 | 迫使癌細胞加速分裂以導致 細胞凋亡所需的時間 | 癌細胞存活率 |
| 1 | 空白對照 | 不凋亡 | 100% |
| 2 | 紫杉醇 | 110分鐘 | 40% |
| 3 | BOS172722 | 52分鐘 | 29% |
| 4 | 紫杉醇+BOS172722 | 15分鐘 | 0 |
同時使用紫杉醇和BOS172722
同時使用紫杉醇和BOS172722
，依據是 同時使用紫杉醇和BOS172722迫使癌細胞加速分裂以導致細胞凋亡所需的時間最短，癌細胞存活率最低，作用快、效果好
同時使用紫杉醇和BOS172722迫使癌細胞加速分裂以導致細胞凋亡所需的時間最短，癌細胞存活率最低，作用快、效果好
。【答案】選擇；馬鈴薯（濾液）、葡萄糖；滅菌是使用強烈的理化因素殺死物體內外所有的微生物，包括芽孢和孢子，消毒是使用較為溫和的物理 或化學方法殺死物體表面或內部的微生物（不包括芽抱和孢子）；接種適量無菌水，與甲放在相同的環境中培養，作為空白對照；（固體）斜面培養基培養紅豆杉內生真菌，大量生產紫杉醇，制備抗癌藥物；同時使用紫杉醇和BOS172722；同時使用紫杉醇和BOS172722迫使癌細胞加速分裂以導致細胞凋亡所需的時間最短，癌細胞存活率最低，作用快、效果好
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：28難度：0.7
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ）
發布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養液，針對不選用的其他培養液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養液配方培養液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發布：2025/1/2 8:0:1組卷：6難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養與觀察：一般來說，在一定的培養條件下（相同的培養基、溫度及培養時間），馴化后的脫硫細菌表現出穩定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規律：在計數時，計數方法有稀釋涂布平板法和直接計數法．在用稀釋涂布平板法進行計數時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目．發布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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