水稻的甲品系和乙品系雖然能進行雜交，但雜交后代經常出現不育，這一現象與3號染色體上S基因有關。我國科研人員用甲品系（一對3號染色體為AA）和乙品系（一對3號染色體為BB）進行雜交實驗，結果如圖1。
（1）在F1減數分裂的過程中，同源染色體同源染色體彼此分離，形成含A或B染色體的雌雄配子。據圖1可知，雌雄配子結合形成的F2中染色體為AA的個體極少，因此F2個體染色體的比例約為AB：BB=1：1。
（2）對3號染色體的S基因測序發現，甲、乙品系的S基因分別為Sa和Sb。甲、乙品系及F1花粉的顯微照片如圖2。請依據圖2結果，解釋圖1所示雜交中出現F2結果的原因：F1含Sa基因的花粉幾乎不育，但不影響雌配子的活性，雌雄配子隨機結合，導致F2AA（SaSa基因型）比例極低，AB：BB（SaSb ：SbSb）=1：1F1含Sa基因的花粉幾乎不育，但不影響雌配子的活性，雌雄配子隨機結合，導致F2AA（SaSa基因型）比例極低，AB：BB（SaSb ：SbSb）=1：1。
（3）為探究花粉發育不良的原因，科研人員利用PCR技術檢測Sa基因的表達情況，結果如圖3。
①提取 花粉細胞的RNA花粉細胞的RNA，在逆轉錄酶的作用下形成cDNA，作為PCR的模板。PCR擴增時，反應體系中還需加入的物質有 原料（脫氧核苷酸4種）、ATP（能量）、耐高溫的DNA聚合酶、引物（一段RNA）原料（脫氧核苷酸4種）、ATP（能量）、耐高溫的DNA聚合酶、引物（一段RNA）。
②由圖3結果推測，F1植株中Sa基因的表達受到Sb基因的抑制，推測的依據是 F1的基因型為SaSb，與基因型為SaSa的甲品系相比，Sa基因表達水平低F1的基因型為SaSb，與基因型為SaSa的甲品系相比，Sa基因表達水平低。
（4）研究發現，乙品系、丙品系和丁品系水稻植株S基因位點上Sb基因的拷貝數不同。科研人員用不同品系的水稻進行雜交，檢測后代中SaSa基因型的比例，結果如下表所示。
| 雜交組合 | F1基因型 | F2中 SaSa 基因型比例 |
| 甲品系×乙品系 | Sa /3×Sb | 0.4 |
| 甲品系×丙品系 | Sa /1×Sb | 21.0 |
| 甲品系×丁品系 | Sa /2×Sb | 9.7 |
實驗結果說明，
Sb基因對Sa基因的抑制作用與Sb基因拷貝數量成正相關
Sb基因對Sa基因的抑制作用與Sb基因拷貝數量成正相關
。【考點】雜交育種．
【答案】同源染色體；F1含Sa基因的花粉幾乎不育，但不影響雌配子的活性，雌雄配子隨機結合，導致F2AA（SaSa基因型）比例極低，AB：BB（SaSb ：SbSb）=1：1；花粉細胞的RNA；原料（脫氧核苷酸4種）、ATP（能量）、耐高溫的DNA聚合酶、引物（一段RNA）；F1的基因型為SaSb，與基因型為SaSa的甲品系相比，Sa基因表達水平低；Sb基因對Sa基因的抑制作用與Sb基因拷貝數量成正相關
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：34引用：5難度：0.5
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1．2017年袁隆平院士利用水稻雄性不育系（該品系最早發現于野外）成功培育了具有耐鹽、耐堿性狀的高產雜交“海水稻”。下列敘述錯誤的是（ ）
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發布：2024/11/2 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5 -
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（1）雜交育種所涉及的原理是。
（2）現有溫敏雄性不育植株甲、乙，其雄性不育的起點溫度依次為21℃、25℃（在環境溫度高于起點溫度時，植株可表現為雄性不育）。考慮到大田中環境溫度會有波動，制備水稻雜交種子時，最好選用植株作母本進行雜交。
（3）在高溫或長日照下，光/溫敏雄性不育系仍有5～10%的自交結實率，導致制備的雜交種中混有純合子。為解決該問題，雜交制種時，選用光/溫敏雄性不育系隱性純合紫葉稻與雄性可育系顯性純合綠葉稻雜交，并在子代的秧苗期內剔除葉秧苗即可。
（4）若水稻的大穗雜種優勢性狀由兩對等位基因（A1A2B1B2）控制，兩對基因都純合時表現為衰退的小穗性狀（A1、A2與B1、B2位于一對同源染色體上，且不考慮染色體互換）。現將某雄性不育小穗稻與雄性可育小穗稻雜交，F1全表現為大穗，F1自交，F2中雜種優勢衰退率為，故雜交水稻需要年年制種。
（5）水稻溫敏雄性不育系（T）在高溫下雄性不育，低溫下可育。野生型（P）在高溫、低溫下均可育。與P相比，研究者在T中發現Os基因發生了隱性突變。為驗證Os基因突變是導致T溫敏雄性不育的原因，現進行轉基因實驗，選擇的基因和導入植株分別是（選填下列字母），預期出現的實驗結果是。（選填下列字母）。
a.P水稻來源的Os基因
b.T水稻來源的Os基因
c.P水稻
d.T水稻
e.轉基因植株育性不受溫度影響
f.轉基因植株高溫下雄性不育發布：2024/12/30 20:0:2組卷：11引用：3難度：0.6