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          3-苯基乳酸是一些重要的化學合成物前體,并廣泛應用于醫藥、化工、生物合成等領域,可作為日常食品的防腐劑.實驗室通過苯丙氨酸的重氮化及水解反應制取3-苯基乳酸,方法如下:

          HNO2(M=47):弱酸,不穩定,遇熱即分解,水溶液無色.苯丙氨酸(M=165):白色固體,溶于水,熔點270~275℃.3-苯基乳酸(M=166):白色晶體,微溶于水,易溶于有機溶劑,熔點122~124℃。
          實驗步驟:
          ①三頸燒瓶中加入6.0g苯丙氨酸,再加入70mL稀硫酸,冷水浴冷卻至5℃,邊攪拌邊滴加60mLNaNO2溶液(0.1g?mL-1),維持溫度攪拌50min,然后改成35℃熱水浴再攪拌10min。
          ②往燒瓶中加入25mL乙酸乙酯,攪拌后將分離混合液,剩下液體轉移至干燥的錐形瓶中,加入
          無水硫酸鎂或無水氯化鈣
          無水硫酸鎂或無水氯化鈣
          物質,過濾用旋轉蒸發儀蒸除溶劑,再置于烘箱中干燥得到粗產品5.0g。
          ③取粗產品0.5g于錐形瓶中,加入1mL95%的乙醇,溶解后再加入25mL蒸餾水、2滴酚酞試劑,用0.1mol?L-1NaOH標準溶液滴定至終點,重復3次實驗,平均消耗VNaOH=28.10mL

          (1)NaNO2中氮原子的雜化方式
          sp2
          sp2
          ,配制60mL0.1g?mL-1NaNO2溶液需要的玻璃儀器有
          100mL容量瓶
          100mL容量瓶
          、膠頭滴管、玻璃棒、燒杯。
          (2)加入稀硫酸的作用是
          溶解苯丙氨酸、產生HNO2
          溶解苯丙氨酸、產生HNO2

          (3)步驟①中先在5℃溫度下攪拌50min,后改為35℃攪拌10min的原因是
          低溫條件下進行重氮化反應可防止HNO2分解,該溫度下反應速率慢,反應所需時間長,重氮化反應結束后,升高實驗溫度至35℃,以便水解反應順利進行
          低溫條件下進行重氮化反應可防止HNO2分解,該溫度下反應速率慢,反應所需時間長,重氮化反應結束后,升高實驗溫度至35℃,以便水解反應順利進行

          (4)步驟②中分離混合液儀器名稱為
          分液漏斗
          分液漏斗
          ,后續提純粗產品的方法是
          重結晶
          重結晶

          (5)步驟②中加入的物質為
          無水硫酸鎂或無水氯化鈣
          無水硫酸鎂或無水氯化鈣

          【答案】無水硫酸鎂或無水氯化鈣;sp2;100mL容量瓶;溶解苯丙氨酸、產生HNO2;低溫條件下進行重氮化反應可防止HNO2分解,該溫度下反應速率慢,反應所需時間長,重氮化反應結束后,升高實驗溫度至35℃,以便水解反應順利進行;分液漏斗;重結晶;無水硫酸鎂或無水氯化鈣
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/4/20 14:35:0組卷:33引用:2難度:0.5
          相似題
          • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗Fe3+已經除盡的試劑是
             
            ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            (5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
          • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗
            Fe3+已經除盡的試劑是
             

            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則操作B是
             

            (5)煅燒A的反應方程式是
             

            (6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
          • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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