營養缺陷型突變株在基本培養基（不添加特殊營養物）上不能正常生長，只能在完全培養基（滿足微生物的各種營養缺陷型生長的培養基）上才能正常生長。現將誘變處理后的菌液稀釋后接種于某培養基上培養，用滅菌牙簽逐個挑取待測菌，先后點接于A、B培養基上，前后位置及號碼相對應，培養后菌落生長情況如圖，請回答：
（1）在常規微生物實驗中，以下操作正確的是 ACAC（填字母）。
A.選擇消毒或滅菌要根據無菌操作的對象及目的而定
B.對玻璃器皿、涂布器、操作者的衣著和雙手應進行滅菌處理
C.接種用的無菌操作臺要用紫外線進行消毒
D.在倒平板時，將培養皿打開，培養皿蓋倒放在桌面上
E.涂布器蘸取菌液后均勻地涂布在培養基上
（2）在該實驗中，用紫外線照射進行誘變處理，目的是 提高突變率，增加突變株的數量提高突變率，增加突變株的數量。
（3）過程①的接種方法為 稀釋涂布平板法稀釋涂布平板法，A、B培養基應分別為 基本基本培養基、完全完全培養基（填“基本”或“完全”）。
（4）為進一步確定缺陷型菌株屬于何種氨基酸缺陷型，實驗人員進行了如下操作：
①用接種針挑取培養基 BB（填“A”或“B”）中的 6、86、8號菌落分別接種于盛有完全培養液的離心管中，28℃振蕩培養1～2天后，離心，取沉淀用 無菌水無菌水洗滌菌體3次并制備成菌懸液。
②吸取1 mL菌懸液加入無菌培養皿中，傾注約15 mL融化并冷卻至50℃左右的基本瓊脂培養基，冷凝后用記號筆在培養皿的皿底劃分五個區域，做好標記。
③在劃分的五個區域上放入少量分組的氨基酸結晶或粉末（五組混合氨基酸如下表所示），制作 選擇選擇（填“選擇”或“鑒別”）培養基。經培養后，觀察生長圈出現的區域，從而確定屬于何種氨基酸缺陷型。
| 組別 | 所含氨基酸 | ||||
| A | 組氨酸 | 蘇氨酸 | 谷氨酸 | 天冬酰胺 | 亮氨酸 |
| B | 精氨酸 | 蘇氨酸 | 賴氨酸 | 甲硫氨酸 | 苯丙氨酸 |
| C | 酪氨酸 | 谷氨酸 | 賴氨酸 | 色氨酸 | 丙氨酸 |
| D | 甘氨酸 | 天冬氨酸 | 甲硫氨酸 | 組氨酸 | 絲氨酸 |
| E | 胱氨酸 | 亮氨酸 | 苯丙氨酸 | 丙氨酸 | 絲氨酸 |
組氨酸缺陷型
組氨酸缺陷型
。【答案】AC；提高突變率，增加突變株的數量；稀釋涂布平板法；基本；完全；B；6、8；無菌水；選擇；組氨酸缺陷型
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：11引用：1難度：0.7
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1．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養液，針對不選用的其他培養液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養液配方培養液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ）
發布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
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