下面左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）．
（1）圖中①過程發(fā)生在細胞分裂的間期間期期．
（2）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于常常染色體上，屬于隱隱性遺傳病．
（3）Ⅱ8基因型是BB或BbBB或Bb，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病男孩的概率為1818．
（4）若圖中正常基因片段中CTT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀不會發(fā)生改變，原因是翻譯形成的氨基酸不變翻譯形成的氨基酸不變．
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【考點】基因突變的實例；人類遺傳病的類型及危害．
【答案】間期；常；隱；BB或Bb；；翻譯形成的氨基酸不變
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：23引用：4難度：0.5
相似題
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1．圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴重時會導(dǎo)致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學(xué)上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構(gòu)成，在完成③過程時，至少脫去個水分子．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
3．導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（ ）
發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：67引用：14難度：0.7