日前微博傳言手機細菌比馬桶多。如圖，央視和北京衛(wèi)視通過實驗展示調查結果。回答下列相關問題：
（1）該實驗需制備 固體固體（填“固體”或“液體”）培養(yǎng)基。
（2）據圖，兩電視臺均采用 稀釋涂布平板稀釋涂布平板法接種，接種前需要采用 濕熱滅菌或高壓蒸汽滅菌濕熱滅菌或高壓蒸汽滅菌法對培養(yǎng)基進行滅菌。將細菌涂布接種在平板上，培養(yǎng)一段時間可觀察到菌落，菌落的含義是 分散的微生物在固體培養(yǎng)基表面或內部繁殖形成的肉眼可見的，有一定形態(tài)結構的子細胞群體分散的微生物在固體培養(yǎng)基表面或內部繁殖形成的肉眼可見的，有一定形態(tài)結構的子細胞群體。
（3）兩電臺實驗操作均正確，但報道結果截然不同，你認為原因是：兩電臺的手機和馬桶的取樣均不同兩電臺的手機和馬桶的取樣均不同。
（4）按圖操作取樣面積，實驗員測定某手機屏幕的細菌數量，將10mL菌懸液進行梯度稀釋，分別取0.1mL稀釋倍數為100的樣品液接種到三個培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一段時間后，統(tǒng)計菌落數分別為98、100、102，則該手機屏幕的細菌數為 4×1044×104個/平方厘米。該實驗對照組要在培養(yǎng)基上涂布 0.1mL無菌水0.1mL無菌水進行培養(yǎng)。
（5）乙、丙兩位工作人員用稀釋涂布平板法分離細菌，在同一稀釋倍數下得到以下結果：
乙涂布了3個平板，統(tǒng)計的菌落數分別是110、140和149，取平均值133。
丙涂布了3個平板，統(tǒng)計的菌落數分別是33、169和176，取平均值126。
這兩位工作人員的結果中，丙丙的結果可信度低，其原因是 1個平板結果與另兩個相差太遠，結果重復性差，不能簡單地將3個平板的結果取平均值1個平板結果與另兩個相差太遠，結果重復性差，不能簡單地將3個平板的結果取平均值。
運用這種方法統(tǒng)計的結果往往比實際值偏小，理由是 當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落。
【答案】固體；稀釋涂布平板；濕熱滅菌或高壓蒸汽滅菌；分散的微生物在固體培養(yǎng)基表面或內部繁殖形成的肉眼可見的，有一定形態(tài)結構的子細胞群體；兩電臺的手機和馬桶的取樣均不同；4×104；0.1mL無菌水；丙；1個平板結果與另兩個相差太遠，結果重復性差，不能簡單地將3個平板的結果取平均值；當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：16引用：1難度：0.7
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1．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規(guī)律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數時，計數方法有稀釋涂布平板法和直接計數法．在用稀釋涂布平板法進行計數時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數往往比活菌的實際數目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5