三氯化六氨合鈷(Ⅲ)([Co(NH3)6]Cl3,鈷為+3價)在鈷化合物的合成中是重要原料。實驗室以CoCl2為原料制備[Co(NH3)6]Cl3,步驟如下:
Ⅰ.CoCl2的制備。
CoCl2可以通過鈷和氯氣反應制得,實驗室制備純凈CoCl2可用如圖實驗裝置實現(已知:鈷單質在300℃以上易被氧氣氧化,CoCl2易潮解)。

(1)儀器X的名稱為 圓底燒瓶圓底燒瓶。
(2)X中發生反應的離子方程式為 MnO2+4H++2Cl- △ Mn2++Cl2↑+2H2OMnO2+4H++2Cl- △ Mn2++Cl2↑+2H2O。
(3)裝置的連接順序為A→E→C→DE→C→D→B。
Ⅱ.[Co(NH3)6]Cl3的制備。
在100mL錐形瓶內加入4.5g研細的二氯化鈷CoCl2,3gNH4Cl和5mL水,加熱溶解后加入0.3g活性炭作催化劑,冷卻后,通入足量NH3,混合均勻;控制溫度在10℃以下,緩慢加入10mL10%的H2O2,然后加熱至60℃左右,恒溫20分鐘,適當搖動錐形瓶:在冰水中冷卻所得溶液,即有晶體析出(粗產品)。回答下列問題:
(4)該過程中控制溫度為60℃的方法是 水浴加熱水浴加熱。
(5)制備[Co(NH3)6]Cl3的總反應化學方程式為 2CoCl2+2NH4Cl+H2O2+10NH3 活性炭 [Co(NH3)6]Cl3+2H2O或2CoCl2+2NH4Cl+H2O2+12NH3 活性炭 2[Co(NH3)6]Cl3+2NH3?H2O2CoCl2+2NH4Cl+H2O2+10NH3 活性炭 [Co(NH3)6]Cl3+2H2O或2CoCl2+2NH4Cl+H2O2+12NH3 活性炭 2[Co(NH3)6]Cl3+2NH3?H2O。
Ⅲ.測定[Co(NH3)6]Cl3中鈷的含量。
(6)原理:利用Co3+將KI氧化成I2,Co3+被還原后的產物為Co2+。然后用0.015mol?L-1Na2S2O3標準溶液滴定生成的I2,Na2S2O3所得產物為S4O2-6。若稱取樣品的質量為0.27g,滴定I2時,達到終點消耗Na2S2O3標準溶液的平均體積為54.00mL。則該氧化還原滴定指示劑為 淀粉溶液淀粉溶液,該樣品中鈷元素的質量分數為 17.7%17.7%。
△
△
活性炭
活性炭
活性炭
活性炭
O
2
-
6
【考點】制備實驗方案的設計.
【答案】圓底燒瓶;MnO2+4H++2Cl- Mn2++Cl2↑+2H2O;E→C→D;水浴加熱;2CoCl2+2NH4Cl+H2O2+10NH3 [Co(NH3)6]Cl3+2H2O或2CoCl2+2NH4Cl+H2O2+12NH3 2[Co(NH3)6]Cl3+2NH3?H2O;淀粉溶液;17.7%
△
活性炭
活性炭
【解答】
【點評】
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發布:2024/8/6 8:0:9組卷:10引用:4難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
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