試卷征集
          加入會員
          操作視頻

          花生是我國重要的油料作物和經濟作物。花生在生長發育過程中,根系不斷分泌2,4-二甲基苯甲酸、蘋果酸,肉桂酸及香草酸等有機酸,連年種植花生使有機酸在土壤中積累,引起花生有機酸中毒,使產量和品質逐年下降。為克服有機酸中毒對花生產量的影響,科技工作者通過“采集帶根土壤→富集培養→純化培養→菌種鑒定”途徑篩選出能降解2,4-二甲基苯甲酸的根際促生菌。如表為5種根際促生菌在兩種不同選擇培養基上的培養結果。
          選擇培養基(監測指標)/培養檢測結果/根際促生菌種類 2,4-二甲基苯甲酸(檢測2,4-二甲基苯甲酸剩余量) 不含氮源(觀察菌落數量及大小)
          A04 +++ -
          A05 + -
          B07 +++ +++
          B15 ++ +
          B28 + +
          注:表中“+”的數量越多,表示相對值越大,“-”表示無。
          據表分析回答下列問題:
          (1)富集培養和純化培養都使用以2,4-二甲基苯甲酸作唯一碳源的選擇培養基,其中純化培養時須使用
          固體
          固體
          (選填“液體”或“固體”)培養基,理由是
          固體培養基表面才能長出由單個微生物繁殖而成的菌落
          固體培養基表面才能長出由單個微生物繁殖而成的菌落
          ,接種前該培養基需要采用
          高壓蒸汽
          高壓蒸汽
          滅菌法滅菌。
          (2)綜合考慮2,4-二甲基苯甲酸降解、生產成本投入及產品的產量與品質等因素,科技工作者認為在花生種植中最適合混合使用的兩種菌種是
          B07和B28
          B07和B28
          ,理由是
          B07固氮能力最強,B28降解2,4-二甲基苯甲酸的能力強
          B07固氮能力最強,B28降解2,4-二甲基苯甲酸的能力強

          (3)請聯系有機酸對土壤環境和根系生長的影響,分析連作引起花生產量及品質下降的可能原因有
          有機酸會破壞根細胞膜的結構,影響根對無機鹽等的吸收;有機酸會破壞土壤生態系統的穩定性;有機酸導致土壤微生物的種類(或數量)改變,影響土壤結構和土壤肥力,或使土壤微生物與花生的種間關系發生改變;有機酸抑制土壤中某些酶的活性,影響土壤肥力
          有機酸會破壞根細胞膜的結構,影響根對無機鹽等的吸收;有機酸會破壞土壤生態系統的穩定性;有機酸導致土壤微生物的種類(或數量)改變,影響土壤結構和土壤肥力,或使土壤微生物與花生的種間關系發生改變;有機酸抑制土壤中某些酶的活性,影響土壤肥力
          (答出2點即可)。

          【答案】固體;固體培養基表面才能長出由單個微生物繁殖而成的菌落;高壓蒸汽;B07和B28;B07固氮能力最強,B28降解2,4-二甲基苯甲酸的能力強;有機酸會破壞根細胞膜的結構,影響根對無機鹽等的吸收;有機酸會破壞土壤生態系統的穩定性;有機酸導致土壤微生物的種類(或數量)改變,影響土壤結構和土壤肥力,或使土壤微生物與花生的種間關系發生改變;有機酸抑制土壤中某些酶的活性,影響土壤肥力
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/9/13 0:0:8組卷:6引用:2難度:0.6
          相似題
          • 1.回答下列關于微生物的問題.
            阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
             g/L

             g/L

             g/L
             g/L
             B
             25g/L

             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L

             g/L
             C  __  __
             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L
             D
             25g/L
             __
             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L

            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
          • 2.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應用的除草劑,能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株,并對其計數(如圖所示),以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是(  )

            發布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
          • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環保領域迫切需要解決的問題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌,并了解其生長規律,進行了如下操作.請回答下列問題:
            (1)采樣與細菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區域要盡量做到
             
            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
          APP開發者:深圳市菁優智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優網 | 應用版本:5.0.7 |隱私協議|第三方SDK|用戶服務條款
          本網部分資源來源于會員上傳,除本網組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網聯系并提供證據,本網將在三個工作日內改正