人體移植器官短缺是一個世界性難題。目前科學家正試圖利用基因工程方法對哺乳動物器官進行改造,欲培育出沒有免疫排斥反應的轉基因克隆器官,設計操作過程如圖:

(1)過程一:獲取供體組織塊并剪碎后,需用胰蛋白(或膠原蛋白)胰蛋白(或膠原蛋白)酶處理,使組織細胞分散。動物細胞培養需要CO2,其作用是維持培養液的pH維持培養液的pH。
(2)過程二:Cas9作用于磷酸二酯鍵將α-Gal抗原基因從供體DNA中敲除,可判斷Cas9是限制限制酶。將含有α-Gal抗原基因的DNA片段用放射性同位素標記作為探針,使探針與②細胞的DNA雜交,若不能顯示出雜交帶不能顯示出雜交帶,則表明該基因已成功敲除。
(3)過程三:將人類補體調節蛋白基因用顯微注射技術導入受體細胞,在Cas9(或限制酶)和DNA連接Cas9(或限制酶)和DNA連接酶的作用下,將該基因與②細胞的DNA進行定點整合。檢測人類補體調節蛋白基因是否成功表達,可用抗原一抗體雜交抗原一抗體雜交技術。
(4)過程五:核移植后的重組細胞可以發育成為基因修飾克隆供體是因為該重組細胞的細胞核遺傳物質全部來自于基因修飾的供體,并且該動物細胞核有全能性該重組細胞的細胞核遺傳物質全部來自于基因修飾的供體,并且該動物細胞核有全能性。
【答案】胰蛋白(或膠原蛋白);維持培養液的pH;限制;不能顯示出雜交帶;Cas9(或限制酶)和DNA連接;抗原一抗體雜交;該重組細胞的細胞核遺傳物質全部來自于基因修飾的供體,并且該動物細胞核有全能性
【解答】
【點評】
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發布:2024/5/23 20:38:36組卷:40引用:3難度:0.7
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