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          現代生物技術的運用。
          普通番茄細胞中含多聚半乳糖醛酸酶基因(PG),控制細胞產生多聚半乳糖醛酸酶。該酶能破壞細胞壁,使番茄軟化,不易保存。研究人員將抗多聚半乳糖醛酸酶基因導入番茄細胞培育出了抗軟化、保鮮時間長的轉基因番茄。已知:目的基因和質粒(含卡那霉素抗性基因Kar+)上有PstⅠ、SmaⅠ、HindⅢ、AluⅠ四種限制酶切割位點,主要流程如圖。(圖中番茄細胞核內僅顯示相關染色體)

          (1)多聚半乳糖醛酸酶的作用類似于
          AD
          AD
          (多選)。
          A.果膠酶 B.溶菌酶 C.淀粉酶 D.纖維素酶
          (2)為確保目的基因與質粒進行有效拼接,構建重組質粒時應選用的限制酶是
          AB
          AB
          (多選)。
          A.PstⅠ
          B.SmaⅠ
          C.HindⅢ
          D.AluⅠ
          (3)過程①中,植物細胞經歷的過程有
          ABD
          ABD
          (多選)。
          A.分裂 B.生長 C.脫分化 D.再分化
          (4)質粒上的卡那霉素抗性基因可作為
          標記基因
          標記基因
          ,若要利用該基因篩選出含重組質粒的農桿菌,需要的操作是
          在培養農桿菌的培養基內添加卡那霉素
          在培養農桿菌的培養基內添加卡那霉素

          (5)據圖提供的轉基因番茄細胞中遺傳信息傳遞過程,分析轉基因番茄能抗軟化的原因是
          目的基因和PG基因分別轉化出mRNA1和mRNA2,兩單鏈之間發生堿基互補配對形成雙鏈,使翻譯蛋白質終止
          目的基因和PG基因分別轉化出mRNA1和mRNA2,兩單鏈之間發生堿基互補配對形成雙鏈,使翻譯蛋白質終止

          【答案】AD;AB;ABD;標記基因;在培養農桿菌的培養基內添加卡那霉素;目的基因和PG基因分別轉化出mRNA1和mRNA2,兩單鏈之間發生堿基互補配對形成雙鏈,使翻譯蛋白質終止
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:31引用:1難度:0.6
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            (2)生物體細胞內的DNA復制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
             
            。在體外利用PCR技術擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
             
            。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
             

            (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
             
             
            ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
             
            。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是
             

            (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
             

            (5)若獲得的轉基因植株(幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據中心法則分析,其可能的原因是
             

            發布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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