曾經有報道稱，小型飲水機中的水易受到病原微生物的污染。為驗證這一報道的真實性，某校科研小組隨機選取學校內正在使用的小型飲水機展開研究。
（1）水樣采集：先用 75%的酒精75%的酒精對飲水機的冷熱出水口及采樣人員手部進行擦拭處理，這一做法稱為 消毒消毒。處理后將出水口打開各流出約50mL水后，用經 干熱滅菌干熱滅菌法處理的錐形瓶分別從出水口取樣100mL。
（2）水樣稀釋：科研小組認為所取水樣可直接培養，無需進行梯度稀釋，原因是 純凈水的微生物數目應該是非常少的，如果進行梯度稀釋，最后培養出來的菌落數可能不在計數需求范圍內，從而導致結果誤差大純凈水的微生物數目應該是非常少的，如果進行梯度稀釋，最后培養出來的菌落數可能不在計數需求范圍內，從而導致結果誤差大。
（3）制作平板：用移液槍吸取0.1mL水樣，滴加到培養基表面。用 涂布器涂布器使水樣在培養基表面均勻分布，每個水樣制作3個平板。將上述各組平板及1個空白平板倒置放于恒溫箱中進行培養，放置空白平板的目的是 進行對照進行對照。待 平板上的菌落穩定平板上的菌落穩定后，對涂抹水樣的平板中的菌落計數，取三個平板菌落數的平均值。
（4）該科研小組分別從水樣溫度、飲水機水位、飲水機位置三個條件開展了對比研究，如表為他們的實驗結果。請據該科研小組的實驗結果，對學校飲水機的使用及飲水習慣提出兩條合理建議：將飲水機放置于室內陽光充足的位置；盡量使用小容量包裝水；盡量飲用燒開過的水將飲水機放置于室內陽光充足的位置；盡量使用小容量包裝水；盡量飲用燒開過的水。
| 水樣溫度 | 菌落數 | 飲水機水位 | 菌落數 | 飲水機位置 | 菌落數 |
| 開水98℃ | 0 | 100%水位 | 65 | 靠窗陽臺處飲水機 | 8 |
| 熱水60℃ | 35 | 50%水位 | 165 | 室內中間飲水機 | 32 |
| 溫水25℃ | 189 | 10%水位 | 328 | 門口角落飲水機 | 289 |
【答案】75%的酒精；消毒；干熱滅菌；純凈水的微生物數目應該是非常少的，如果進行梯度稀釋，最后培養出來的菌落數可能不在計數需求范圍內，從而導致結果誤差大；涂布器；進行對照；平板上的菌落穩定；將飲水機放置于室內陽光充足的位置；盡量使用小容量包裝水；盡量飲用燒開過的水
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：9引用：1難度：0.7
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ）
發布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養液，針對不選用的其他培養液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養液配方培養液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養與觀察：一般來說，在一定的培養條件下（相同的培養基、溫度及培養時間），馴化后的脫硫細菌表現出穩定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規律：在計數時，計數方法有稀釋涂布平板法和直接計數法．在用稀釋涂布平板法進行計數時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目．發布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5