某學會舉辦首屆微生物培養皿藝術大賽，要求參賽者以細菌為顏料，培養基平板為畫布，通過微生物培養來創作藝術圖形。請回答下列問題：
（1）進行作畫時，首先需要分離純化細菌，常用的純化方法有 稀釋涂布平板法稀釋涂布平板法、平板劃線法平板劃線法。
（2）作畫時用到的培養基需用 高壓蒸汽滅菌高壓蒸汽滅菌法滅菌，在接種前，隨機取若干滅菌后的空白培養基先培養一段時間，這樣做的目的是 檢測培養基滅菌是否合格檢測培養基滅菌是否合格。
（3）一般來說，在一定的培養條件下，在培養基上同種微生物表現出穩定的菌落特征，菌落是指 一個細胞繁殖而來的肉眼可見的子細胞群體一個細胞繁殖而來的肉眼可見的子細胞群體。用于作畫的絕大部分細菌是無色的，研究人員根據目標菌所特有的糖苷水解酶（或氨基肽酶），發明了顯色培養基。將發色物質或熒光分子與糖分子通過糖苷鍵連接合成特定的顯色底物（通常為無色），添加于培養基中，培養目標菌后呈現出一定的顏色。試分析目標菌著色或發出熒光的原因。目標細菌分解該底物后，釋放出發色物質或者熒光基團，使目標菌著色或發出熒光目標細菌分解該底物后，釋放出發色物質或者熒光基團，使目標菌著色或發出熒光。
（4）當通過培養皿中的分解圈來篩選并計數分解能力強的微生物時，發現幾乎每個分解圈都交錯在一起，還有很多菌落緊挨在一起，此時應采取的措施是 將培養液適當稀釋后再進行接種或者適當縮短培養時間將培養液適當稀釋后再進行接種或者適當縮短培養時間。
（5）作畫結束后，丟棄已接種過微生物的培養基前，需要先進行滅菌，以免 污染環境或者對其他生物產生毒害污染環境或者對其他生物產生毒害（答出兩點即可）。
【答案】稀釋涂布平板法；平板劃線法；高壓蒸汽滅菌；檢測培養基滅菌是否合格；一個細胞繁殖而來的肉眼可見的子細胞群體；目標細菌分解該底物后，釋放出發色物質或者熒光基團，使目標菌著色或發出熒光；將培養液適當稀釋后再進行接種或者適當縮短培養時間；污染環境或者對其他生物產生毒害
【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：17引用：1難度：0.7
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ）
發布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養液，針對不選用的其他培養液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養液配方培養液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養與觀察：一般來說，在一定的培養條件下（相同的培養基、溫度及培養時間），馴化后的脫硫細菌表現出穩定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規律：在計數時，計數方法有稀釋涂布平板法和直接計數法．在用稀釋涂布平板法進行計數時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目．發布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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