為了探究培養液中酵母菌種群數量的動態變化,某興趣小組按如表完成了有關實驗。將酵母菌接種到裝有10mL液體培養基的試管中,通氣培養并定時取樣計數,然后繪制增長曲線。
圖甲是小組成員用血細胞計數板觀察到的培養結果(樣液稀釋100倍,血細胞計數板規格為1mm×1mm×0.1mm)圖乙曲線A、B是相同培養條件下兩批次酵母菌培養的結果,圖丙表示根據每天統計的酵母菌的數量,計算其λ值(λ=當天種群個體數量/前一天種群個體數量)并繪制的曲線。
試管編號 | 培養液/mL | 無菌水/mL | 酵母菌母液/mL | 溫度/C |
A | 10 | - | 0.1 | 28 |
B | 10 | - | 0.1 | 5 |
C | - | 10 | 0.1 | 28 |

(1)該實驗的自變量有
溫度
溫度
、營養物質(培養條件)
營養物質(培養條件)
。(2)在取樣前應輕輕振蕩試管,目的是
使酵母菌分布均勻,減小計數誤差
使酵母菌分布均勻,減小計數誤差
,減小計數誤差。制片時應該在蓋蓋玻片 后
后
(前/后)滴加樣液。(3)圖甲中雙邊線內16個小方格中共有酵母菌24個,此時試管中酵母菌數量約為
24÷16×400×10000×100×10
24÷16×400×10000×100×10
=6×109
6×109
個(寫出計算過程)。(4)根據圖乙可知,B批次的接種量可能
高于
高于
(高于/低于)A批次。t1時,兩批次培養的A、B兩個種群的增長速率、種內斗爭的強度依次是 A>B
A>B
、A<B
A<B
。(填“A>B”“A=B”或“A<B”)。若在t2后繼續培養,最終發現種群的數量均會下降,可能的原因有 營養物質過度消耗(有害代謝產物大量積累、pH值不適宜)
營養物質過度消耗(有害代謝產物大量積累、pH值不適宜)
(寫出1項)。(5)圖丙中,下列說法正確的是
ABD
ABD
(單選)。A.a→b段,種群數量逐漸增多 B.d點時種群數量達到最大
C.b→c段,種群數量逐漸減少 D.a點和c點的種群數量不同
【考點】探究培養液中酵母菌種群數量的動態變化.
【答案】溫度;營養物質(培養條件);使酵母菌分布均勻,減小計數誤差;后;24÷16×400×10000×100×10;6×109;高于;A>B;A<B;營養物質過度消耗(有害代謝產物大量積累、pH值不適宜);ABD
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
發布:2024/4/20 14:35:0組卷:39引用:1難度:0.6
相似題
-
1.用4種不同方式培養酵母菌,其他培養條件相同,酵母菌種群數量增長曲線分別為a、b、c、d,如圖所示?;卮鹣铝袉栴}。
(1)檢測培養液中的酵母菌種群密度常用的方法是
(2)曲線a所示的種群數量增長最快,主要原因是種群增長所需的
(3)曲線d為對照組,對照組的培養方式是
(4)隨著培養時間的延長,在有限的空間中,每組酵母菌種群數量都會達到環境容納量。環境容納量是指
(5)樣方法常適用于對植物種群密度的取樣調查。常用的取樣方法有發布:2024/12/31 0:0:1組卷:12引用:2難度:0.7 -
2.下列關于“探究培養液中酵母菌種群數量的變化”實驗的相關操作,不正確的是( ?。?/h2>
A.先向計數室內滴加培養液,再將蓋玻片放在計數室上 B.從瓶中吸出培養液進行計數之前,需搖勻培養瓶中的培養液 C.為了方便酵母菌計數,培養后期的培養液應先稀釋后再計數 D.培養用具必須經過嚴格的滅菌處理,培養液也需要滅菌 發布:2024/12/31 1:0:6組卷:11引用:2難度:0.6 -
3.有關“探究培養液中酵母菌數量動態變化”的實驗,敘述正確的是( ?。?/h2>
A.改變培養液的pH不影響K值(環境容納量)大小 B.培養酵母菌時,必須去除培養液中的溶解氧 C.為了方便計數酵母菌,培養后期的培養液應先稀釋后再計數 D.對于壓在一個方格界限上的酵母菌的處理方法是計數四條邊及其頂角的酵母菌數 發布:2024/12/31 4:30:1組卷:10難度:0.6