圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖（基因B控制性狀、基因b控制隱性性狀），請據圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。
（1）①過程表示復制，②過程表示轉錄轉錄；β鏈堿基組成為GUAGUA。
（2）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于常常染色體上，屬于隱隱性遺傳病。
（3）Ⅱ-8基因型是BB或BbBB或Bb，Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個患病男孩的概率為1818。
（4）若圖中正常基因片段中CTT突變為CTC，由此控制的生物性狀是否可能發生改變？不會不會。為什么？因為翻譯形成的氨基酸沒變因為翻譯形成的氨基酸沒變。
（5）鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變產生的一種遺傳病。該病十分少見，這表明基因突變的特點是突變頻率低（或低頻性）突變頻率低（或低頻性）。
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【考點】基因突變的實例；人類遺傳病的類型及危害．
【答案】轉錄；GUA；常；隱；BB或Bb；；不會；因為翻譯形成的氨基酸沒變；突變頻率低（或低頻性）
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【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：1難度：0.5
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1．圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細胞貧血癥產生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴重時會導致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請據圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發生改變，遺傳學上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構成，在完成③過程時，至少脫去個水分子．發布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
3．導致人類發生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（ ）
發布：2024/11/11 8:30:2組卷：66引用：14難度：0.7