學習以下材料，回答（1）～（4）題。
    自1972年Singer和Nicolson提出生物膜的“流動鑲嵌模型”以來，生物膜的研究有了飛速的發展，許多科學家投身這一領域的研究，推動了膜生物學的迅速進展。
    1997年，科學家提出脂筏結構模型。研究者發現生物膜上有許多膽固醇聚集的微結構區，外層主要含鞘磷脂、膽固醇和錨定蛋白，內層主要含有?；牡鞍踪|和膽固醇，在一定條件下，內、外兩層的成分可以相互轉化。這些微結構區就像水面上漂浮的竹筏一樣，由此命名為“脂筏”。脂筏就像蛋白質停泊的平臺，一些膜蛋白與脂筏表面的化學基團結合，構成了生物膜上分子排列緊密、結構相對穩定的特定區域。脂筏區的膽固醇具有飽和的碳氫鏈，趨向于形成緊密的液態有序相，而非脂筏區則具有更高的流動性，稱為液態無序相。
    脂筏獨特的結構賦予它特殊的生物學功能。在信號轉導時，脂筏可作為特定信號分子的聚集平臺，把底物受體和相關因子等募集起來，這些分子嚴格定位到脂筏，可促進信號分子間的相互作用。靜息狀態下，信號轉導通路上的各信號分子分散在不同的脂筏中。接受激素或生長因子等信號調控后，多個脂筏迅速融合，促進相關信號轉導通路的級聯激活反應。
    脂筏可以參與蛋白質和膽固醇在細胞中的運轉，在胞吞和胞吐等物質運輸過程中起著重要的作用。例如，用適當藥物打破富含固醇的微囊區域，就能抑制痢疾的致病微生物通過胞吞過程侵入宿主細胞。用細菌鞭毛蛋白處理擬南芥懸浮細胞5～15min后，對生物膜的蛋白組分進行定量分析，發現脂筏區的特異性識別蛋白富集最多。另外，植物根尖或花粉管的極性生長也需要脂筏中特異性蛋白進行調控。2018年，我國科研人員利用超分辨顯微鏡對葡萄糖轉運蛋白（GLUT1）的分布和組裝進行了研究。發現GLUTI在細胞膜上形成了平均直徑約為250納米的聚集體，通過對同一細胞的脂筏標記蛋白進行熒光標記，將GLUTI定位于脂筏。研究證實，脂筏區域可以使GLUT1在細胞膜上的分布相對穩定。
此外，脂筏還可以參與細胞骨架構建、細胞凋亡等生理過程。隨著人們對脂筏研究的不斷深入，人類對生物膜結構和功能的認識會不斷深入和發展。
（1）脂筏參與的生理活動體現了細胞膜的

控制物質進出、信息交流

控制物質進出、信息交流

功能。
（2）請完成脂筏中錨定蛋白合成、加工和運輸的生物學途徑

（游離的）核糖體→內質網→高爾基體→細胞膜

（游離的）核糖體→內質網→高爾基體→細胞膜

。
（3）對文中“脂筏”結構和功能的理解，不正確的是

D

D

。
A.脂筏中脂質分子之間作用力強，內外層之間可轉化
B.脂筏區外層的酰基化程度低于內層
C.信號轉導中，脂筏融合可啟動級聯激活反應
D.脂筏可能影響某些蛋白質在細胞膜上的分布
（4）GLUT1存在于人體細胞膜表面，可順濃度梯度運輸葡萄糖分子，這種運輸方式屬于

協助擴散

協助擴散

。我國科研人員對同一細胞膜上的脂筏蛋白和GLUT1蛋白進行了不同顏色的熒光標記，結果顯示

二者的分布定位相同

二者的分布定位相同

，證明GLUT1是定位在脂筏區域的。