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          MnO2是重要化工原料,由軟錳礦制備MnO2的一種工藝流程如圖。

          資料:
          ①軟錳礦的主要成分為MnO2,主要雜質有Al2O3和SiO2
          ②金屬離子沉淀的pH
          Fe3+ Al3+ Mn2+ Fe2+
          開始沉淀時 1.5 3.4 5.8 6.3
          完全沉淀時 2.8 4.7 7.8 8.3
          ③該工藝條件下,MnO2與H2SO4不反應。
          (1)溶出
          ①溶出前,軟錳礦需研磨。目的是
          增大反應速率,提高浸出率
          增大反應速率,提高浸出率

          ②溶出時,Fe的氧化過程及得到Mn2+的主要途徑如圖所示。

          ⅰ.Ⅱ是從軟錳礦中溶出Mn2+的主要反應,反應的離子方程式是
          MnO2+4H++2Fe2+═Mn2++2Fe3++2H2O
          MnO2+4H++2Fe2+═Mn2++2Fe3++2H2O

          ⅱ.若Fe2+全部來自于反應Fe+2H+═Fe2++H2↑,完全溶出Mn2+所需Fe與MnO2的物質的量比值為2.而實際比值(0.9)小于2,原因是
          二氧化錳能夠氧化單質鐵為Fe2+
          二氧化錳能夠氧化單質鐵為Fe2+

          (2)純化
          已知:MnO2的氧化性與溶液pH有關。純化時先加入MnO2,后加入NH3?H2O,調溶液pH≈5,說明試劑加入順序及調節pH的原因:
          MnO2的氧化性隨酸性的減弱逐漸減弱,同時通過調節pH除去溶液中的Al3+和Fe3+
          MnO2的氧化性隨酸性的減弱逐漸減弱,同時通過調節pH除去溶液中的Al3+和Fe3+

          (3)電解:Mn2+純化液經電解得MnO2.生成MnO2的電極反應式是
          Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+
          Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+

          (4)產品純度測定
          向ag產品中依次加入足量bg Na2C2O4和足量稀H2SO4,加熱至充分反應,再用cmol?L-1KMnO4溶液滴定剩余Na2C2O4至終點,消耗KMnO4溶液的體積為dL.(已知:MnO2
          M
          n
          O
          -
          4
          均被還原為Mn2+.相對分子質量:MnO286.94;Na2C2O4134.0)產品純度為
          b
          -
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          cd
          ×
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          ×100%
          。(用質量分數表示)

          【答案】增大反應速率,提高浸出率;MnO2+4H++2Fe2+═Mn2++2Fe3++2H2O;二氧化錳能夠氧化單質鐵為Fe2+;MnO2的氧化性隨酸性的減弱逐漸減弱,同時通過調節pH除去溶液中的Al3+和Fe3+;Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+
          b
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          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:756引用:6難度:0.2
          相似題
          • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗Fe3+已經除盡的試劑是
             
            ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            (5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
          • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗
            Fe3+已經除盡的試劑是
             

            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則操作B是
             

            (5)煅燒A的反應方程式是
             

            (6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
          • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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