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          米諾環素(分子式:C23H27N3O7)是一種四環素類抗生素,應用于人類疾病治療和畜禽養殖。由于進入人體或動物體內不能完全被吸收,造成其在環境中殘留。某研究人員在自然水域中篩選和分離得到了一種米諾環素高效降解菌DM13,并展開相關研究。下表是研究過程中使用的培養基種類及配方,回答下列問題。
          培養基種類 配方
          BP培養基 蛋白胨5.0g、牛肉膏3.0g、氯化鈉5.0g,蒸餾水定容至1000mL
          BPA培養基 蛋白胨5.0g、牛肉膏3.0g、氯化鈉5.0g、瓊脂25.0g,蒸餾水定容至1000mL
          MM培養基 MgSO4?7H2O  0.15g、FeSO4?7H2O  0.01g、CaCl2  0.02g、KH2PO4  1g、Na2HPO4  1g、NH4NO3  1g、葡萄糖0.5g,蒸餾水定容至1000mL
          (1)分離微生物前,可通過選擇培養來增加米諾環素降解菌的濃度,需在BP培養基中添加一定濃度的
          米諾環素溶液
          米諾環素溶液
          ,該物質同時提供微生物生長需要的
          碳源、氮源
          碳源、氮源

          (2)選擇培養得到的微生物樣品先稀釋,再涂布到
          BPA
          BPA
          (BP/BPA/MM)培養基的平板進行培養。如果水樣中降解米諾環素的微生物數量較少,為了避免分離篩選失敗,可采取的措施是
          把各種稀釋倍數的溶液都涂布到平板進行培養、增加重復平板的數量
          把各種稀釋倍數的溶液都涂布到平板進行培養、增加重復平板的數量
          (回答1點)。
          (3)為了測定菌株DM13在自然水體中降解米諾環素的效果,在錐形瓶中用自然水體配制四種不同初始濃度的米諾環素溶液,進行實驗。
          ①8h處理后,在米諾環素溶液初始濃度100μg/L的水體中,空白對照測得的米諾環素溶液濃度41.8μg/L,加入菌株DM13測得的濃度24.3μg/L,相較空白對照組,米諾環素降解菌的降解率為
          41.9%
          41.9%

          ②為了測定菌株DM13的實際降解效果,可選擇表中的MM培養基替換自然水體,這樣做的目的是
          排除自然水體中其他微生物的影響
          排除自然水體中其他微生物的影響

          【答案】米諾環素溶液;碳源、氮源;BPA;把各種稀釋倍數的溶液都涂布到平板進行培養、增加重復平板的數量;41.9%;排除自然水體中其他微生物的影響
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:19引用:1難度:0.7
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          • 1.回答下列關于微生物的問題.
            阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
             g/L

             g/L

             g/L
             g/L
             B
             25g/L

             g/L
             __
             g/L

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             25g/L
             __
             g/L
             __
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            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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