鹵素鈣鈦礦已經被廣泛應用于太陽能電池、發光二極體等領域,其中合成二維/三維(2D/3D)的鈣鈦礦異質結是提升器件穩定性和轉換效率的一個策略,近期化學工作者在氣相合成的單晶三維鈣鈦礦CsPbBr3上合成外延生長的水平和垂直的二維鈣鈦礦(PEA)2PbBr4(PEA+代表
)異質結。回答下列問題:
(1)已知鉛鹵化合物中存在正四面體構型的[PbCl4]2-、[PbBr4]2-、[PbI4]2-,已知[Pb2I6]2-中每個Pb均采用四配位模式,則[Pb2I6]2-的結構式為
。
(2)Br2和堿金屬單質形成的MBr熔點如表:
MBr | NaBr | KBr | RbBr | CsBr |
熔點/℃ | 747 | 734 | 693 | 636 |
CsBr
CsBr
(填化學式),熔點呈現表中趨勢的原因是 NaBr、KBr、RbBr、CsBr均為離子晶體,離子所帶電荷相同,陽離子半徑依次增大,晶格能依次減小,熔點依次降低
NaBr、KBr、RbBr、CsBr均為離子晶體,離子所帶電荷相同,陽離子半徑依次增大,晶格能依次減小,熔點依次降低
。(3)已知三維立方鈣鈦礦CsPbBr3中三種離子在晶胞(a)中占據正方體頂點、面心、體心位置,圖(b)顯示的是三種離子在xz面、yz面、xy面上的位置:

①若晶胞邊長為apm,阿伏加德羅常數的值為NA,晶體的密度為
580
a
3
×
1
0
-
30
×
N
A
580
a
3
×
1
0
-
30
×
N
A
②上述晶胞沿體對角線方向的投影圖為
A
A
(填標號)。【考點】晶胞的計算.
【答案】CsBr;NaBr、KBr、RbBr、CsBr均為離子晶體,離子所帶電荷相同,陽離子半徑依次增大,晶格能依次減小,熔點依次降低;;A
580
a
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N
A
【解答】
【點評】
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發布:2024/6/27 10:35:59組卷:35引用:1難度:0.5
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數依次增大,其相關信息如下:
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③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
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(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現藍色沉淀,繼續滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
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(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
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(1)基態碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4